Tadalafil Mylan

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-06-2022

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Þvaglát

Área terapéutica:

Ristruflanir

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Tadalafil Mylan er ekki ætlað að nota af konum.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2014-11-21

Información para el usuario

                                64
B. FYLGISEÐILL
65
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
tadalafil
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
3.
Hvernig nota á Tadalafil Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tadalafil Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
Tadalafil Mylan er meðferð fyrir fullorðna karla með
stinningarvandamál. Það er þegar karlar geta
ekki náð, eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað
kynlíf. Sýnt hefur verið fram á að tadalafil
bætir verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað
kynlíf.
Tadalafil Mylan inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru kölluð
fosfódíesterasahemlar af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir
inntöku Tadalafil Mylan stuðlar lyfið að
æðaslökun í getnaðarlimnum, sem veldur blóðflæði inn í
liminn. Það leiðir til bættrar stinningar.
Tadalafil Mylan hefur engin áhrif ef þú ert ekki með
stinningarvandamál.
Athugið að tadalafil verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
Ekki má nota Tadalafil Mylan ef þú:

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 29,74 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósgul, filmuhúðuð, kringlótt, tvíkúpt tafla (5,1 ± 0,3 mm),
merkt með „M“ á annarri hliðinni og
„TL“ yfir „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
Tadalafil Mylan er ekki ætlað konum.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Fullorðnir karlar
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á tadalafili
(þ.e. a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af tadalafili gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
3
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir karlar
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
Karlar með skerta nýrnastarfsemi
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos