Tadalafil Mylan

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
30-06-2022

ingredients actius:

tadalafil

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

G04BE08

Designació comuna internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Þvaglát

Área terapéutica:

Ristruflanir

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Tadalafil Mylan er ekki ætlað að nota af konum.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                64
B. FYLGISEÐILL
65
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
tadalafil
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
3.
Hvernig nota á Tadalafil Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tadalafil Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
Tadalafil Mylan er meðferð fyrir fullorðna karla með
stinningarvandamál. Það er þegar karlar geta
ekki náð, eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað
kynlíf. Sýnt hefur verið fram á að tadalafil
bætir verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað
kynlíf.
Tadalafil Mylan inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru kölluð
fosfódíesterasahemlar af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir
inntöku Tadalafil Mylan stuðlar lyfið að
æðaslökun í getnaðarlimnum, sem veldur blóðflæði inn í
liminn. Það leiðir til bættrar stinningar.
Tadalafil Mylan hefur engin áhrif ef þú ert ekki með
stinningarvandamál.
Athugið að tadalafil verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
Ekki má nota Tadalafil Mylan ef þú:

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 29,74 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósgul, filmuhúðuð, kringlótt, tvíkúpt tafla (5,1 ± 0,3 mm),
merkt með „M“ á annarri hliðinni og
„TL“ yfir „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
Tadalafil Mylan er ekki ætlað konum.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Fullorðnir karlar
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á tadalafili
(þ.e. a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af tadalafili gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
3
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir karlar
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
Karlar með skerta nýrnastarfsemi
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents