Tadalafil Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: íslenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-06-2022

Virkt innihaldsefni:

tadalafil

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

G04BE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

tadalafil

Meðferðarhópur:

Þvaglát

Lækningarsvæði:

Ristruflanir

Ábendingar:

Meðferð við ristruflunum hjá fullorðnum körlum. Til þess að tadalafil sé skilvirk, þarf kynlíf örvun. Tadalafil Mylan er ekki ætlað að nota af konum.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

Leyfilegt

Leyfisdagur:

2014-11-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                64
B. FYLGISEÐILL
65
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir sjúkling
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
tadalafil
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
3.
Hvernig nota á Tadalafil Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tadalafil Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Tadalafil Mylan og við hverju það er notað
Tadalafil Mylan er meðferð fyrir fullorðna karla með
stinningarvandamál. Það er þegar karlar geta
ekki náð, eða haldið stinningu sem dugir til að geta stundað
kynlíf. Sýnt hefur verið fram á að tadalafil
bætir verulega getu til stinningar sem dugir til að geta stundað
kynlíf.
Tadalafil Mylan inniheldur virka efnið tadalafil, sem tilheyrir
flokki lyfja sem eru kölluð
fosfódíesterasahemlar af gerð 5. Við kynferðislega örvun eftir
inntöku Tadalafil Mylan stuðlar lyfið að
æðaslökun í getnaðarlimnum, sem veldur blóðflæði inn í
liminn. Það leiðir til bættrar stinningar.
Tadalafil Mylan hefur engin áhrif ef þú ert ekki með
stinningarvandamál.
Athugið að tadalafil verkar ekki án kynferðislegrar örvunar.
Forleikur er nauðsynlegur, rétt eins og ef
þú tækir ekki lyf við stinningarvandamáli.
2.
Áður en byrjað er að nota Tadalafil Mylan
Ekki má nota Tadalafil Mylan ef þú:

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla inniheldur 2,5 mg tadalafil.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 29,74 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósgul, filmuhúðuð, kringlótt, tvíkúpt tafla (5,1 ± 0,3 mm),
merkt með „M“ á annarri hliðinni og
„TL“ yfir „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum körlum.
Til þess að tadalafil verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
Tadalafil Mylan er ekki ætlað konum.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Fullorðnir karlar
Ráðlagður skammtur er venjulega 10 mg sem tekinn er fyrir
væntanlegar samfarir með eða án matar.
Þeir sjúklingar sem ekki fá viðunandi verkun af tadalafil 10 mg
geta reynt að taka 20 mg. Taka skal
lyfið minnst 30 mínútum fyrir samfarir.
Hámarksskammtur er einu sinni á sólarhring.
Tadalafil 10 mg og 20 mg er ætlað til notkunar fyrir væntanlegar
samfarir og er ekki ráðlagt til
samfelldrar daglegar notkunar.
Hjá sjúklingum sem gera ráð fyrir tíðri notkun á tadalafili
(þ.e. a.m.k. tvisvar í viku), skal íhuga hvort
skömmtun einu sinni á dag með lægsta skammti af tadalafili gæti
verið hentugri, byggt á vali
sjúklingsins og mati læknisins.
Hjá þessum sjúklingum er ráðlagður skammtur 5 mg einu sinni á
dag á u.þ.b. sama tíma dags.
Skammtinn má lækka í 2,5 mg einu sinni á dag byggt á
einstaklingsbundnu þoli.
3
Endurmeta skal reglulega hvort þessi skömmtun einu sinni á dag sé
viðeigandi.
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir karlar
Ekki er þörf á skammtabreytingum fyrir aldraða sjúklinga.
Karlar með skerta nýrnastarfsemi
Ekki er þörf á skammtabreytingu fyrir sjúklinga með væga til
miðlungs skerta nýrnastarfsemi.
Ráðlagður hámarksskammtur fyrir sjúklinga með alvarlega 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-12-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu