TachoSil

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-05-2023

有効成分:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

から入手可能:

Corza Medical GmbH

ATCコード:

B02BC30

INN(国際名):

human fibrinogen, human thrombin

治療群:

antihemoragiká

治療領域:

Hemostáza, chirurgická

適応症:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2004-06-08

情報リーフレット

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACHOSIL MATRICA S TKANIVOVÝM LEPIDLOM
ľudský fibrinogén/ ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TachoSil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije TachoSil
3.
Ako používať TachoSil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TachoSil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACHOSIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Ako TachoSil účinkuje?
Žltá strana TachoSilu obsahuje liečivá: fibrinogén a trombín.
ŽLTÁ
strana Tachosilu je preto
AKTÍVNOU
STRANOU
. Pri kontakte aktívnej strany s tekutinami (ako je krv, lymfa alebo
fyziologický roztok) sa
aktivuje fibrinogén a trombín a vytvorí sa fibrínová sieťová
štruktúra. To znamená, že Tachosil sa
prilepí na povrch tkaniva, krv koaguluje (lokálna hemostáza) a
tkanivo sa uzavrie. TachoSil sa v tele
úplne rozloží.
Na čo sa TachoSil používa?
TachoSil sa používa počas chirurgických operácií na zastavenie
lokálneho krvácania (hemostáza) a na
spojenie povrchu tkanív vnútorných orgánov u dospelých a detí vo
veku od 1 mesiaca. TachoSil je tiež
indikovaný dospelým pacientom v neurochirurgii na podporné
utesnenie tvrdej mozgovej pleny a na
zabránenie pooperačného úniku mozgovo-miešnej tekutiny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJE TACHOSIL
NEPOUŽÍVAJTE TACHOSIL
-
ak ste alergický na ľudský f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TachoSil matrica s tkanivovým lepidlom
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TachoSil obsahuje na cm
2
:
Ľudský fibrinogén 5,5 mg
Ľudský trombín 2,0 IU
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Matrica s tkanivovým lepidlom
TachoSil je takmer biela matrica s tkanivovým lepidlom. Aktívna
strana matrice, ktorá je pokrytá
fibrinogénom a trombínom, je označená žltou farbou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TachoSil je indikovaný dospelým a deťom vo veku od 1 mesiaca na
podpornú liečbu pri chirurgických
výkonoch na zlepšenie hemostázy, na podporu spojenia tkanív a na
podporu sutúr v cievnej chirurgii,
keď sú štandardné postupy nedostačujúce.
TachoSil je indikovaný dospelým pacientom na podporné utesnenie
dura mater, aby sa zabránilo
postoperatívnemu úniku cerebrospinálneho moku po neurochirurgickom
zákroku (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TachoSil môžu používať iba skúsení chirurgovia.
Dávkovanie
Množstvo aplikovaného TachoSilu sa má vždy riadiť príslušnými
klinickými požiadavkami týkajúcimi
sa pacienta. Množstvo aplikovaného TachoSilu závisí od veľkosti
poranenej oblasti.
Aplikáciu TachoSilu musí individuálne prispôsobiť ošetrujúci
chirurg. Pri klinických štúdiách sa
zvyčajne používali 1 až 3 kusy (9,5 cm x 4,8 cm), ale bola
hlásená aj aplikácia až 10 kusov. Pre
menšie rany, napríklad pri minimálnej invazívnej chirurgii, sa
odporúčajú menšie veľkosti matríc
(4,8 cm x 4,8 cm alebo 3,0 cm x 2,5 cm) - alebo predtočené matrice
(základná veľkosť matrice 4,8
cm x 4,8 cm).
Spôsob podávania
Iba na epiléziové použitie. Nepoužívajte intravaskulárne.
Pre bližšie informácie pozri časť 6.6.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
TachoSil sa nesmie aplikovať intravaskulárne.
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v čati 6.1.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-05-2023

ドキュメントの履歴を表示する