TachoSil

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-05-2023

Toimeaine:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

Saadav alates:

Corza Medical GmbH

ATC kood:

B02BC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutiline rühm:

antihemoragiká

Terapeutiline ala:

Hemostáza, chirurgická

Näidustused:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2004-06-08

Infovoldik

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACHOSIL MATRICA S TKANIVOVÝM LEPIDLOM
ľudský fibrinogén/ ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TachoSil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije TachoSil
3.
Ako používať TachoSil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TachoSil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACHOSIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Ako TachoSil účinkuje?
Žltá strana TachoSilu obsahuje liečivá: fibrinogén a trombín.
ŽLTÁ
strana Tachosilu je preto
AKTÍVNOU
STRANOU
. Pri kontakte aktívnej strany s tekutinami (ako je krv, lymfa alebo
fyziologický roztok) sa
aktivuje fibrinogén a trombín a vytvorí sa fibrínová sieťová
štruktúra. To znamená, že Tachosil sa
prilepí na povrch tkaniva, krv koaguluje (lokálna hemostáza) a
tkanivo sa uzavrie. TachoSil sa v tele
úplne rozloží.
Na čo sa TachoSil používa?
TachoSil sa používa počas chirurgických operácií na zastavenie
lokálneho krvácania (hemostáza) a na
spojenie povrchu tkanív vnútorných orgánov u dospelých a detí vo
veku od 1 mesiaca. TachoSil je tiež
indikovaný dospelým pacientom v neurochirurgii na podporné
utesnenie tvrdej mozgovej pleny a na
zabránenie pooperačného úniku mozgovo-miešnej tekutiny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJE TACHOSIL
NEPOUŽÍVAJTE TACHOSIL
-
ak ste alergický na ľudský f
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TachoSil matrica s tkanivovým lepidlom
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TachoSil obsahuje na cm
2
:
Ľudský fibrinogén 5,5 mg
Ľudský trombín 2,0 IU
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Matrica s tkanivovým lepidlom
TachoSil je takmer biela matrica s tkanivovým lepidlom. Aktívna
strana matrice, ktorá je pokrytá
fibrinogénom a trombínom, je označená žltou farbou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TachoSil je indikovaný dospelým a deťom vo veku od 1 mesiaca na
podpornú liečbu pri chirurgických
výkonoch na zlepšenie hemostázy, na podporu spojenia tkanív a na
podporu sutúr v cievnej chirurgii,
keď sú štandardné postupy nedostačujúce.
TachoSil je indikovaný dospelým pacientom na podporné utesnenie
dura mater, aby sa zabránilo
postoperatívnemu úniku cerebrospinálneho moku po neurochirurgickom
zákroku (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TachoSil môžu používať iba skúsení chirurgovia.
Dávkovanie
Množstvo aplikovaného TachoSilu sa má vždy riadiť príslušnými
klinickými požiadavkami týkajúcimi
sa pacienta. Množstvo aplikovaného TachoSilu závisí od veľkosti
poranenej oblasti.
Aplikáciu TachoSilu musí individuálne prispôsobiť ošetrujúci
chirurg. Pri klinických štúdiách sa
zvyčajne používali 1 až 3 kusy (9,5 cm x 4,8 cm), ale bola
hlásená aj aplikácia až 10 kusov. Pre
menšie rany, napríklad pri minimálnej invazívnej chirurgii, sa
odporúčajú menšie veľkosti matríc
(4,8 cm x 4,8 cm alebo 3,0 cm x 2,5 cm) - alebo predtočené matrice
(základná veľkosť matrice 4,8
cm x 4,8 cm).
Spôsob podávania
Iba na epiléziové použitie. Nepoužívajte intravaskulárne.
Pre bližšie informácie pozri časť 6.6.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
TachoSil sa nesmie aplikovať intravaskulárne.
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v čati 6.1.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik taani 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik läti 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik malta 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik poola 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik soome 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik norra 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-05-2023

Vaadake dokumentide ajalugu