TachoSil

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-05-2023

Bahan aktif:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

Tersedia dari:

Corza Medical GmbH

Kode ATC:

B02BC30

INN (Nama Internasional):

human fibrinogen, human thrombin

Kelompok Terapi:

antihemoragiká

Area terapi:

Hemostáza, chirurgická

Indikasi Terapi:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2004-06-08

Selebaran informasi

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACHOSIL MATRICA S TKANIVOVÝM LEPIDLOM
ľudský fibrinogén/ ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TachoSil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije TachoSil
3.
Ako používať TachoSil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TachoSil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACHOSIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Ako TachoSil účinkuje?
Žltá strana TachoSilu obsahuje liečivá: fibrinogén a trombín.
ŽLTÁ
strana Tachosilu je preto
AKTÍVNOU
STRANOU
. Pri kontakte aktívnej strany s tekutinami (ako je krv, lymfa alebo
fyziologický roztok) sa
aktivuje fibrinogén a trombín a vytvorí sa fibrínová sieťová
štruktúra. To znamená, že Tachosil sa
prilepí na povrch tkaniva, krv koaguluje (lokálna hemostáza) a
tkanivo sa uzavrie. TachoSil sa v tele
úplne rozloží.
Na čo sa TachoSil používa?
TachoSil sa používa počas chirurgických operácií na zastavenie
lokálneho krvácania (hemostáza) a na
spojenie povrchu tkanív vnútorných orgánov u dospelých a detí vo
veku od 1 mesiaca. TachoSil je tiež
indikovaný dospelým pacientom v neurochirurgii na podporné
utesnenie tvrdej mozgovej pleny a na
zabránenie pooperačného úniku mozgovo-miešnej tekutiny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJE TACHOSIL
NEPOUŽÍVAJTE TACHOSIL
-
ak ste alergický na ľudský f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TachoSil matrica s tkanivovým lepidlom
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TachoSil obsahuje na cm
2
:
Ľudský fibrinogén 5,5 mg
Ľudský trombín 2,0 IU
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Matrica s tkanivovým lepidlom
TachoSil je takmer biela matrica s tkanivovým lepidlom. Aktívna
strana matrice, ktorá je pokrytá
fibrinogénom a trombínom, je označená žltou farbou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TachoSil je indikovaný dospelým a deťom vo veku od 1 mesiaca na
podpornú liečbu pri chirurgických
výkonoch na zlepšenie hemostázy, na podporu spojenia tkanív a na
podporu sutúr v cievnej chirurgii,
keď sú štandardné postupy nedostačujúce.
TachoSil je indikovaný dospelým pacientom na podporné utesnenie
dura mater, aby sa zabránilo
postoperatívnemu úniku cerebrospinálneho moku po neurochirurgickom
zákroku (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TachoSil môžu používať iba skúsení chirurgovia.
Dávkovanie
Množstvo aplikovaného TachoSilu sa má vždy riadiť príslušnými
klinickými požiadavkami týkajúcimi
sa pacienta. Množstvo aplikovaného TachoSilu závisí od veľkosti
poranenej oblasti.
Aplikáciu TachoSilu musí individuálne prispôsobiť ošetrujúci
chirurg. Pri klinických štúdiách sa
zvyčajne používali 1 až 3 kusy (9,5 cm x 4,8 cm), ale bola
hlásená aj aplikácia až 10 kusov. Pre
menšie rany, napríklad pri minimálnej invazívnej chirurgii, sa
odporúčajú menšie veľkosti matríc
(4,8 cm x 4,8 cm alebo 3,0 cm x 2,5 cm) - alebo predtočené matrice
(základná veľkosť matrice 4,8
cm x 4,8 cm).
Spôsob podávania
Iba na epiléziové použitie. Nepoužívajte intravaskulárne.
Pre bližšie informácie pozri časť 6.6.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
TachoSil sa nesmie aplikovať intravaskulárne.
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v čati 6.1.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-05-2023

Lihat riwayat dokumen