TachoSil

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

Beszerezhető a:

Corza Medical GmbH

ATC-kód:

B02BC30

INN (nemzetközi neve):

human fibrinogen, human thrombin

Terápiás csoport:

antihemoragiká

Terápiás terület:

Hemostáza, chirurgická

Terápiás javallatok:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2004-06-08

Betegtájékoztató

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACHOSIL MATRICA S TKANIVOVÝM LEPIDLOM
ľudský fibrinogén/ ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TachoSil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije TachoSil
3.
Ako používať TachoSil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TachoSil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACHOSIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Ako TachoSil účinkuje?
Žltá strana TachoSilu obsahuje liečivá: fibrinogén a trombín.
ŽLTÁ
strana Tachosilu je preto
AKTÍVNOU
STRANOU
. Pri kontakte aktívnej strany s tekutinami (ako je krv, lymfa alebo
fyziologický roztok) sa
aktivuje fibrinogén a trombín a vytvorí sa fibrínová sieťová
štruktúra. To znamená, že Tachosil sa
prilepí na povrch tkaniva, krv koaguluje (lokálna hemostáza) a
tkanivo sa uzavrie. TachoSil sa v tele
úplne rozloží.
Na čo sa TachoSil používa?
TachoSil sa používa počas chirurgických operácií na zastavenie
lokálneho krvácania (hemostáza) a na
spojenie povrchu tkanív vnútorných orgánov u dospelých a detí vo
veku od 1 mesiaca. TachoSil je tiež
indikovaný dospelým pacientom v neurochirurgii na podporné
utesnenie tvrdej mozgovej pleny a na
zabránenie pooperačného úniku mozgovo-miešnej tekutiny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJE TACHOSIL
NEPOUŽÍVAJTE TACHOSIL
-
ak ste alergický na ľudský f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TachoSil matrica s tkanivovým lepidlom
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TachoSil obsahuje na cm
2
:
Ľudský fibrinogén 5,5 mg
Ľudský trombín 2,0 IU
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Matrica s tkanivovým lepidlom
TachoSil je takmer biela matrica s tkanivovým lepidlom. Aktívna
strana matrice, ktorá je pokrytá
fibrinogénom a trombínom, je označená žltou farbou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TachoSil je indikovaný dospelým a deťom vo veku od 1 mesiaca na
podpornú liečbu pri chirurgických
výkonoch na zlepšenie hemostázy, na podporu spojenia tkanív a na
podporu sutúr v cievnej chirurgii,
keď sú štandardné postupy nedostačujúce.
TachoSil je indikovaný dospelým pacientom na podporné utesnenie
dura mater, aby sa zabránilo
postoperatívnemu úniku cerebrospinálneho moku po neurochirurgickom
zákroku (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TachoSil môžu používať iba skúsení chirurgovia.
Dávkovanie
Množstvo aplikovaného TachoSilu sa má vždy riadiť príslušnými
klinickými požiadavkami týkajúcimi
sa pacienta. Množstvo aplikovaného TachoSilu závisí od veľkosti
poranenej oblasti.
Aplikáciu TachoSilu musí individuálne prispôsobiť ošetrujúci
chirurg. Pri klinických štúdiách sa
zvyčajne používali 1 až 3 kusy (9,5 cm x 4,8 cm), ale bola
hlásená aj aplikácia až 10 kusov. Pre
menšie rany, napríklad pri minimálnej invazívnej chirurgii, sa
odporúčajú menšie veľkosti matríc
(4,8 cm x 4,8 cm alebo 3,0 cm x 2,5 cm) - alebo predtočené matrice
(základná veľkosť matrice 4,8
cm x 4,8 cm).
Spôsob podávania
Iba na epiléziové použitie. Nepoužívajte intravaskulárne.
Pre bližšie informácie pozri časť 6.6.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
TachoSil sa nesmie aplikovať intravaskulárne.
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v čati 6.1.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése