TachoSil

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ľudský fibrinogén, ľudský trombín

متاح من:

Corza Medical GmbH

ATC رمز:

B02BC30

INN (الاسم الدولي):

human fibrinogen, human thrombin

المجموعة العلاجية:

antihemoragiká

المجال العلاجي:

Hemostáza, chirurgická

الخصائص العلاجية:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2004-06-08

نشرة المعلومات

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACHOSIL MATRICA S TKANIVOVÝM LEPIDLOM
ľudský fibrinogén/ ľudský trombín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM,
AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je TachoSil a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako sa použije TachoSil
3.
Ako používať TachoSil
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať TachoSil
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACHOSIL A NA ČO SA POUŽÍVA
Ako TachoSil účinkuje?
Žltá strana TachoSilu obsahuje liečivá: fibrinogén a trombín.
ŽLTÁ
strana Tachosilu je preto
AKTÍVNOU
STRANOU
. Pri kontakte aktívnej strany s tekutinami (ako je krv, lymfa alebo
fyziologický roztok) sa
aktivuje fibrinogén a trombín a vytvorí sa fibrínová sieťová
štruktúra. To znamená, že Tachosil sa
prilepí na povrch tkaniva, krv koaguluje (lokálna hemostáza) a
tkanivo sa uzavrie. TachoSil sa v tele
úplne rozloží.
Na čo sa TachoSil používa?
TachoSil sa používa počas chirurgických operácií na zastavenie
lokálneho krvácania (hemostáza) a na
spojenie povrchu tkanív vnútorných orgánov u dospelých a detí vo
veku od 1 mesiaca. TachoSil je tiež
indikovaný dospelým pacientom v neurochirurgii na podporné
utesnenie tvrdej mozgovej pleny a na
zabránenie pooperačného úniku mozgovo-miešnej tekutiny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJE TACHOSIL
NEPOUŽÍVAJTE TACHOSIL
-
ak ste alergický na ľudský f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
TachoSil matrica s tkanivovým lepidlom
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
TachoSil obsahuje na cm
2
:
Ľudský fibrinogén 5,5 mg
Ľudský trombín 2,0 IU
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Matrica s tkanivovým lepidlom
TachoSil je takmer biela matrica s tkanivovým lepidlom. Aktívna
strana matrice, ktorá je pokrytá
fibrinogénom a trombínom, je označená žltou farbou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
TachoSil je indikovaný dospelým a deťom vo veku od 1 mesiaca na
podpornú liečbu pri chirurgických
výkonoch na zlepšenie hemostázy, na podporu spojenia tkanív a na
podporu sutúr v cievnej chirurgii,
keď sú štandardné postupy nedostačujúce.
TachoSil je indikovaný dospelým pacientom na podporné utesnenie
dura mater, aby sa zabránilo
postoperatívnemu úniku cerebrospinálneho moku po neurochirurgickom
zákroku (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
TachoSil môžu používať iba skúsení chirurgovia.
Dávkovanie
Množstvo aplikovaného TachoSilu sa má vždy riadiť príslušnými
klinickými požiadavkami týkajúcimi
sa pacienta. Množstvo aplikovaného TachoSilu závisí od veľkosti
poranenej oblasti.
Aplikáciu TachoSilu musí individuálne prispôsobiť ošetrujúci
chirurg. Pri klinických štúdiách sa
zvyčajne používali 1 až 3 kusy (9,5 cm x 4,8 cm), ale bola
hlásená aj aplikácia až 10 kusov. Pre
menšie rany, napríklad pri minimálnej invazívnej chirurgii, sa
odporúčajú menšie veľkosti matríc
(4,8 cm x 4,8 cm alebo 3,0 cm x 2,5 cm) - alebo predtočené matrice
(základná veľkosť matrice 4,8
cm x 4,8 cm).
Spôsob podávania
Iba na epiléziové použitie. Nepoužívajte intravaskulárne.
Pre bližšie informácie pozri časť 6.6.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
TachoSil sa nesmie aplikovať intravaskulárne.
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v čati 6.1.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات