TachoSil

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-05-2023

有効成分:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

から入手可能:

Corza Medical GmbH

ATCコード:

B02BC30

INN(国際名):

human fibrinogen, human thrombin

治療群:

Antihemoraginiai

治療領域:

Hemostasas, chirurginis

適応症:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2004-06-08

情報リーフレット

                                18
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TACHOSIL AUDINIŲ KLIJŲ MATRICA
žmogaus fibrinogenas/žmogaus trombinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TachoSil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TachoSil
3.
Kaip vartoti TachoSil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TachoSil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACHOSIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kaip TachoSil veikia
Geltonajame TachoSil paviršiuje yra
VEIKLIŲJŲ
medžiagų fibrinogeno ir trombino. Šis
GELTONASIS
paviršius yra veiklioji TachoSil dalis. Kai tik veiklioji dalis
susiliečia su organizmo skysčiais (pvz.,
krauju, limfa ar natrio chlorido tirpalu), fibrinogenas ir trombinas
aktyvuojami ir sudaro fibrino tinklą.
Šis tinklas TachoSil prilipina prie audinio paviršiaus, kraują
koaguliuoja ir tokiu būdu kraujuojantį
audinio paviršių užsandarina (lokali hemostazė). Organizme
TachoSil ištirpsta ir visiškai išnyksta.
Kada TachoSil vartojamas
TachoSil vartojamas operacijų metu lokaliam kraujavimui stabdyti
(hemostazei sukelti) bei audinių
paviršių sulipimui vidaus organuose skatinti suaugusiesiems ir
vaikams nuo 1 mėnesio.
TachoSil taip pat skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo
sulipimui palaikyti neurochirurginės
operacijos metu, kad būtų išvengta pooperacinio smegenų skysčio
pratekėjimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACHOSIL
TACHOSIL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija žmogaus fibrinogenui, žmogaus trombinui arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
TachoSil vartojamas tik išoriškai ir
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TachoSil audinių klijų matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 cm
2
TachoSil yra:
5,5 mg žmogaus fibrinogeno ir
2,0 TV žmogaus trombino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Audinių klijų matrica
TachoSil yra beveik balta audinių klijų matrica. Matricos
veikliojoje dalyje, pažymėtoje geltona
spalva, yra veikliųjų medžiagų fibrinogeno ir trombino.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TachoSil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 mėnesio kaip
pagalbinė priemonė hemostazei
gerinti operacijų metu, audinių sulipimui skatinti, siūlėms
sutvirtinti kraujagyslių operacijos metu, jei
įprastinių priemonių nepakanka.
TachoSil skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo sulipimui
palaikyti, siekiant išvengti
pooperacinio smegenų skysčio pratekėjimo po neurochirurginės
operacijos (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
TachoSil naudoti gali tik patyręs chirurgas.
Dozavimas
Kokį kiekįTachoSil naudoti, reikia spręsti atsižvelgiant į
ligonio būklę. Be to, TachoSil kiekį lemia
pažeistos srities dydis.
Kiekvienu atveju apie TachoSil naudojimo reikalingumą sprendžia
operuojantis chirurgas. Klinikinių
tyrimų metu nustatyta įprastinė dozė kiekvienam ligoniui buvo 1-3
vienetai (9,5 cm x 4,8 cm dydžio).
Kai kuriais atvejais buvo panaudota 10 vienetų. Mažesnėms
žaizdoms, pvz., mažiau žalojančių
operacijų metu, rekomenduojama naudoti mažesnio ploto matricas (4,8
cm x 4,8 cm arba 3,0 cm x
2,5 cm) arba į rulonėlį susuktą matricą (4,8 cm x 4,8 cm ploto
medžiagos pagrindu).
Vartojimo metodas
_ _
Vartoti tik ant pažeistos vietos. Nevartoti į kraujagysles.
Tikslesnė vartojimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
TachoSil draudžiama skirti į kraujagysles.
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-05-2023

ドキュメントの履歴を表示する