TachoSil

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Verfügbar ab:

Corza Medical GmbH

ATC-Code:

B02BC30

INN (Internationale Bezeichnung):

human fibrinogen, human thrombin

Therapiegruppe:

Antihemoraginiai

Therapiebereich:

Hemostasas, chirurginis

Anwendungsgebiete:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2004-06-08

Gebrauchsinformation

                                18
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TACHOSIL AUDINIŲ KLIJŲ MATRICA
žmogaus fibrinogenas/žmogaus trombinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TachoSil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TachoSil
3.
Kaip vartoti TachoSil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TachoSil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACHOSIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kaip TachoSil veikia
Geltonajame TachoSil paviršiuje yra
VEIKLIŲJŲ
medžiagų fibrinogeno ir trombino. Šis
GELTONASIS
paviršius yra veiklioji TachoSil dalis. Kai tik veiklioji dalis
susiliečia su organizmo skysčiais (pvz.,
krauju, limfa ar natrio chlorido tirpalu), fibrinogenas ir trombinas
aktyvuojami ir sudaro fibrino tinklą.
Šis tinklas TachoSil prilipina prie audinio paviršiaus, kraują
koaguliuoja ir tokiu būdu kraujuojantį
audinio paviršių užsandarina (lokali hemostazė). Organizme
TachoSil ištirpsta ir visiškai išnyksta.
Kada TachoSil vartojamas
TachoSil vartojamas operacijų metu lokaliam kraujavimui stabdyti
(hemostazei sukelti) bei audinių
paviršių sulipimui vidaus organuose skatinti suaugusiesiems ir
vaikams nuo 1 mėnesio.
TachoSil taip pat skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo
sulipimui palaikyti neurochirurginės
operacijos metu, kad būtų išvengta pooperacinio smegenų skysčio
pratekėjimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACHOSIL
TACHOSIL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija žmogaus fibrinogenui, žmogaus trombinui arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
TachoSil vartojamas tik išoriškai ir
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TachoSil audinių klijų matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 cm
2
TachoSil yra:
5,5 mg žmogaus fibrinogeno ir
2,0 TV žmogaus trombino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Audinių klijų matrica
TachoSil yra beveik balta audinių klijų matrica. Matricos
veikliojoje dalyje, pažymėtoje geltona
spalva, yra veikliųjų medžiagų fibrinogeno ir trombino.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TachoSil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 mėnesio kaip
pagalbinė priemonė hemostazei
gerinti operacijų metu, audinių sulipimui skatinti, siūlėms
sutvirtinti kraujagyslių operacijos metu, jei
įprastinių priemonių nepakanka.
TachoSil skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo sulipimui
palaikyti, siekiant išvengti
pooperacinio smegenų skysčio pratekėjimo po neurochirurginės
operacijos (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
TachoSil naudoti gali tik patyręs chirurgas.
Dozavimas
Kokį kiekįTachoSil naudoti, reikia spręsti atsižvelgiant į
ligonio būklę. Be to, TachoSil kiekį lemia
pažeistos srities dydis.
Kiekvienu atveju apie TachoSil naudojimo reikalingumą sprendžia
operuojantis chirurgas. Klinikinių
tyrimų metu nustatyta įprastinė dozė kiekvienam ligoniui buvo 1-3
vienetai (9,5 cm x 4,8 cm dydžio).
Kai kuriais atvejais buvo panaudota 10 vienetų. Mažesnėms
žaizdoms, pvz., mažiau žalojančių
operacijų metu, rekomenduojama naudoti mažesnio ploto matricas (4,8
cm x 4,8 cm arba 3,0 cm x
2,5 cm) arba į rulonėlį susuktą matricą (4,8 cm x 4,8 cm ploto
medžiagos pagrindu).
Vartojimo metodas
_ _
Vartoti tik ant pažeistos vietos. Nevartoti į kraujagysles.
Tikslesnė vartojimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
TachoSil draudžiama skirti į kraujagysles.
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-05-2023

Dokumentverlauf anzeigen