TachoSil

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-05-2023

Bahan aktif:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Tersedia dari:

Corza Medical GmbH

Kode ATC:

B02BC30

INN (Nama Internasional):

human fibrinogen, human thrombin

Kelompok Terapi:

Antihemoraginiai

Area terapi:

Hemostasas, chirurginis

Indikasi Terapi:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2004-06-08

Selebaran informasi

                                18
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TACHOSIL AUDINIŲ KLIJŲ MATRICA
žmogaus fibrinogenas/žmogaus trombinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TachoSil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TachoSil
3.
Kaip vartoti TachoSil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TachoSil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACHOSIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kaip TachoSil veikia
Geltonajame TachoSil paviršiuje yra
VEIKLIŲJŲ
medžiagų fibrinogeno ir trombino. Šis
GELTONASIS
paviršius yra veiklioji TachoSil dalis. Kai tik veiklioji dalis
susiliečia su organizmo skysčiais (pvz.,
krauju, limfa ar natrio chlorido tirpalu), fibrinogenas ir trombinas
aktyvuojami ir sudaro fibrino tinklą.
Šis tinklas TachoSil prilipina prie audinio paviršiaus, kraują
koaguliuoja ir tokiu būdu kraujuojantį
audinio paviršių užsandarina (lokali hemostazė). Organizme
TachoSil ištirpsta ir visiškai išnyksta.
Kada TachoSil vartojamas
TachoSil vartojamas operacijų metu lokaliam kraujavimui stabdyti
(hemostazei sukelti) bei audinių
paviršių sulipimui vidaus organuose skatinti suaugusiesiems ir
vaikams nuo 1 mėnesio.
TachoSil taip pat skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo
sulipimui palaikyti neurochirurginės
operacijos metu, kad būtų išvengta pooperacinio smegenų skysčio
pratekėjimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACHOSIL
TACHOSIL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija žmogaus fibrinogenui, žmogaus trombinui arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
TachoSil vartojamas tik išoriškai ir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TachoSil audinių klijų matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 cm
2
TachoSil yra:
5,5 mg žmogaus fibrinogeno ir
2,0 TV žmogaus trombino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Audinių klijų matrica
TachoSil yra beveik balta audinių klijų matrica. Matricos
veikliojoje dalyje, pažymėtoje geltona
spalva, yra veikliųjų medžiagų fibrinogeno ir trombino.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TachoSil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 mėnesio kaip
pagalbinė priemonė hemostazei
gerinti operacijų metu, audinių sulipimui skatinti, siūlėms
sutvirtinti kraujagyslių operacijos metu, jei
įprastinių priemonių nepakanka.
TachoSil skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo sulipimui
palaikyti, siekiant išvengti
pooperacinio smegenų skysčio pratekėjimo po neurochirurginės
operacijos (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
TachoSil naudoti gali tik patyręs chirurgas.
Dozavimas
Kokį kiekįTachoSil naudoti, reikia spręsti atsižvelgiant į
ligonio būklę. Be to, TachoSil kiekį lemia
pažeistos srities dydis.
Kiekvienu atveju apie TachoSil naudojimo reikalingumą sprendžia
operuojantis chirurgas. Klinikinių
tyrimų metu nustatyta įprastinė dozė kiekvienam ligoniui buvo 1-3
vienetai (9,5 cm x 4,8 cm dydžio).
Kai kuriais atvejais buvo panaudota 10 vienetų. Mažesnėms
žaizdoms, pvz., mažiau žalojančių
operacijų metu, rekomenduojama naudoti mažesnio ploto matricas (4,8
cm x 4,8 cm arba 3,0 cm x
2,5 cm) arba į rulonėlį susuktą matricą (4,8 cm x 4,8 cm ploto
medžiagos pagrindu).
Vartojimo metodas
_ _
Vartoti tik ant pažeistos vietos. Nevartoti į kraujagysles.
Tikslesnė vartojimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
TachoSil draudžiama skirti į kraujagysles.
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-05-2023

Lihat riwayat dokumen