TachoSil

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Beszerezhető a:

Corza Medical GmbH

ATC-kód:

B02BC30

INN (nemzetközi neve):

human fibrinogen, human thrombin

Terápiás csoport:

Antihemoraginiai

Terápiás terület:

Hemostasas, chirurginis

Terápiás javallatok:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2004-06-08

Betegtájékoztató

                                18
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TACHOSIL AUDINIŲ KLIJŲ MATRICA
žmogaus fibrinogenas/žmogaus trombinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TachoSil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TachoSil
3.
Kaip vartoti TachoSil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TachoSil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACHOSIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kaip TachoSil veikia
Geltonajame TachoSil paviršiuje yra
VEIKLIŲJŲ
medžiagų fibrinogeno ir trombino. Šis
GELTONASIS
paviršius yra veiklioji TachoSil dalis. Kai tik veiklioji dalis
susiliečia su organizmo skysčiais (pvz.,
krauju, limfa ar natrio chlorido tirpalu), fibrinogenas ir trombinas
aktyvuojami ir sudaro fibrino tinklą.
Šis tinklas TachoSil prilipina prie audinio paviršiaus, kraują
koaguliuoja ir tokiu būdu kraujuojantį
audinio paviršių užsandarina (lokali hemostazė). Organizme
TachoSil ištirpsta ir visiškai išnyksta.
Kada TachoSil vartojamas
TachoSil vartojamas operacijų metu lokaliam kraujavimui stabdyti
(hemostazei sukelti) bei audinių
paviršių sulipimui vidaus organuose skatinti suaugusiesiems ir
vaikams nuo 1 mėnesio.
TachoSil taip pat skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo
sulipimui palaikyti neurochirurginės
operacijos metu, kad būtų išvengta pooperacinio smegenų skysčio
pratekėjimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACHOSIL
TACHOSIL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija žmogaus fibrinogenui, žmogaus trombinui arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
TachoSil vartojamas tik išoriškai ir
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TachoSil audinių klijų matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 cm
2
TachoSil yra:
5,5 mg žmogaus fibrinogeno ir
2,0 TV žmogaus trombino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Audinių klijų matrica
TachoSil yra beveik balta audinių klijų matrica. Matricos
veikliojoje dalyje, pažymėtoje geltona
spalva, yra veikliųjų medžiagų fibrinogeno ir trombino.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TachoSil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 mėnesio kaip
pagalbinė priemonė hemostazei
gerinti operacijų metu, audinių sulipimui skatinti, siūlėms
sutvirtinti kraujagyslių operacijos metu, jei
įprastinių priemonių nepakanka.
TachoSil skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo sulipimui
palaikyti, siekiant išvengti
pooperacinio smegenų skysčio pratekėjimo po neurochirurginės
operacijos (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
TachoSil naudoti gali tik patyręs chirurgas.
Dozavimas
Kokį kiekįTachoSil naudoti, reikia spręsti atsižvelgiant į
ligonio būklę. Be to, TachoSil kiekį lemia
pažeistos srities dydis.
Kiekvienu atveju apie TachoSil naudojimo reikalingumą sprendžia
operuojantis chirurgas. Klinikinių
tyrimų metu nustatyta įprastinė dozė kiekvienam ligoniui buvo 1-3
vienetai (9,5 cm x 4,8 cm dydžio).
Kai kuriais atvejais buvo panaudota 10 vienetų. Mažesnėms
žaizdoms, pvz., mažiau žalojančių
operacijų metu, rekomenduojama naudoti mažesnio ploto matricas (4,8
cm x 4,8 cm arba 3,0 cm x
2,5 cm) arba į rulonėlį susuktą matricą (4,8 cm x 4,8 cm ploto
medžiagos pagrindu).
Vartojimo metodas
_ _
Vartoti tik ant pažeistos vietos. Nevartoti į kraujagysles.
Tikslesnė vartojimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
TachoSil draudžiama skirti į kraujagysles.
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-05-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése