TachoSil

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2023

Bahan aktif:

žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas

Boleh didapati daripada:

Corza Medical GmbH

Kod ATC:

B02BC30

INN (Nama Antarabangsa):

human fibrinogen, human thrombin

Kumpulan terapeutik:

Antihemoraginiai

Kawasan terapeutik:

Hemostasas, chirurginis

Tanda-tanda terapeutik:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2004-06-08

Risalah maklumat

                                18
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TACHOSIL AUDINIŲ KLIJŲ MATRICA
žmogaus fibrinogenas/žmogaus trombinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TachoSil ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TachoSil
3.
Kaip vartoti TachoSil
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TachoSil
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TACHOSIL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kaip TachoSil veikia
Geltonajame TachoSil paviršiuje yra
VEIKLIŲJŲ
medžiagų fibrinogeno ir trombino. Šis
GELTONASIS
paviršius yra veiklioji TachoSil dalis. Kai tik veiklioji dalis
susiliečia su organizmo skysčiais (pvz.,
krauju, limfa ar natrio chlorido tirpalu), fibrinogenas ir trombinas
aktyvuojami ir sudaro fibrino tinklą.
Šis tinklas TachoSil prilipina prie audinio paviršiaus, kraują
koaguliuoja ir tokiu būdu kraujuojantį
audinio paviršių užsandarina (lokali hemostazė). Organizme
TachoSil ištirpsta ir visiškai išnyksta.
Kada TachoSil vartojamas
TachoSil vartojamas operacijų metu lokaliam kraujavimui stabdyti
(hemostazei sukelti) bei audinių
paviršių sulipimui vidaus organuose skatinti suaugusiesiems ir
vaikams nuo 1 mėnesio.
TachoSil taip pat skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo
sulipimui palaikyti neurochirurginės
operacijos metu, kad būtų išvengta pooperacinio smegenų skysčio
pratekėjimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TACHOSIL
TACHOSIL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija žmogaus fibrinogenui, žmogaus trombinui arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
TachoSil vartojamas tik išoriškai ir
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I
PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TachoSil audinių klijų matrica
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 cm
2
TachoSil yra:
5,5 mg žmogaus fibrinogeno ir
2,0 TV žmogaus trombino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Audinių klijų matrica
TachoSil yra beveik balta audinių klijų matrica. Matricos
veikliojoje dalyje, pažymėtoje geltona
spalva, yra veikliųjų medžiagų fibrinogeno ir trombino.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TachoSil skirtas suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 mėnesio kaip
pagalbinė priemonė hemostazei
gerinti operacijų metu, audinių sulipimui skatinti, siūlėms
sutvirtinti kraujagyslių operacijos metu, jei
įprastinių priemonių nepakanka.
TachoSil skirtas suaugusiesiems kietojo smegenų dangalo sulipimui
palaikyti, siekiant išvengti
pooperacinio smegenų skysčio pratekėjimo po neurochirurginės
operacijos (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
TachoSil naudoti gali tik patyręs chirurgas.
Dozavimas
Kokį kiekįTachoSil naudoti, reikia spręsti atsižvelgiant į
ligonio būklę. Be to, TachoSil kiekį lemia
pažeistos srities dydis.
Kiekvienu atveju apie TachoSil naudojimo reikalingumą sprendžia
operuojantis chirurgas. Klinikinių
tyrimų metu nustatyta įprastinė dozė kiekvienam ligoniui buvo 1-3
vienetai (9,5 cm x 4,8 cm dydžio).
Kai kuriais atvejais buvo panaudota 10 vienetų. Mažesnėms
žaizdoms, pvz., mažiau žalojančių
operacijų metu, rekomenduojama naudoti mažesnio ploto matricas (4,8
cm x 4,8 cm arba 3,0 cm x
2,5 cm) arba į rulonėlį susuktą matricą (4,8 cm x 4,8 cm ploto
medžiagos pagrindu).
Vartojimo metodas
_ _
Vartoti tik ant pažeistos vietos. Nevartoti į kraujagysles.
Tikslesnė vartojimo instrukcija pateikta 6.6 skyriuje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
TachoSil draudžiama skirti į kraujagysles.
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-05-2023

Lihat sejarah dokumen