Tacforius

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2018

有効成分:

tacrolimus monohidrat

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Imunosupresoare

治療領域:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

適応症:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2017-12-08

情報リーフレット

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TACFORIUS 0,5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 1 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 3 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tacforius și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tacforius
3.
Cum să luați Tacforius
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tacforius
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TACFORIUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tacforius conține substanța activă tacrolimus. Este un
imunosupresor. După un transplant de organ
(ficat, rinichi), sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să
respingă noul organ. Tacforius este
utilizat în scopul de a controla răspunsul imun, permițând
organismului dumneavoastră să accepte
organul transplantat.
Tacforius mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului
transplantat, ficat, rinichi, cord sau alt
organ, când tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun
după transplant.
Tacforius este utilizat la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI TACFORIUS
NU LUAȚI TACFORIUS
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 0,5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 53,725 mg.
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 1 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 107,45 mg.
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 3 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 322,35 mg.
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 5 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 537,25 mg și ponceau 4R 0,0154 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare prelungită (capsulă cu eliberare prelungită).
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul galben
deschis al capsulei și „0.5 mg” pe corpul
portocaliu deschis al capsulei.
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul alb al
capsulei și „1 mg” pe corpul portocaliu
deschis al capsulei.
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
3
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul
portocaliu deschis al capsulei și „3 mg” pe
corpul portocaliu deschis al capsulei.
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する