Tacforius

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tacrolimus monohidrat

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

L04AD02

INN (Isem Internazzjonali):

tacrolimus

Grupp terapewtiku:

Imunosupresoare

Żona terapewtika:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-12-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TACFORIUS 0,5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 1 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 3 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tacforius și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tacforius
3.
Cum să luați Tacforius
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tacforius
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TACFORIUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tacforius conține substanța activă tacrolimus. Este un
imunosupresor. După un transplant de organ
(ficat, rinichi), sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să
respingă noul organ. Tacforius este
utilizat în scopul de a controla răspunsul imun, permițând
organismului dumneavoastră să accepte
organul transplantat.
Tacforius mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului
transplantat, ficat, rinichi, cord sau alt
organ, când tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun
după transplant.
Tacforius este utilizat la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI TACFORIUS
NU LUAȚI TACFORIUS
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 0,5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 53,725 mg.
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 1 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 107,45 mg.
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 3 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 322,35 mg.
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 5 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 537,25 mg și ponceau 4R 0,0154 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare prelungită (capsulă cu eliberare prelungită).
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul galben
deschis al capsulei și „0.5 mg” pe corpul
portocaliu deschis al capsulei.
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul alb al
capsulei și „1 mg” pe corpul portocaliu
deschis al capsulei.
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
3
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul
portocaliu deschis al capsulei și „3 mg” pe
corpul portocaliu deschis al capsulei.
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-01-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti