Tacforius

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tacrolimus monohidrat

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Imunosupresoare

Ārstniecības joma:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Ārstēšanas norādes:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2017-12-08

Lietošanas instrukcija

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TACFORIUS 0,5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 1 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 3 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tacforius și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tacforius
3.
Cum să luați Tacforius
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tacforius
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TACFORIUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tacforius conține substanța activă tacrolimus. Este un
imunosupresor. După un transplant de organ
(ficat, rinichi), sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să
respingă noul organ. Tacforius este
utilizat în scopul de a controla răspunsul imun, permițând
organismului dumneavoastră să accepte
organul transplantat.
Tacforius mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului
transplantat, ficat, rinichi, cord sau alt
organ, când tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun
după transplant.
Tacforius este utilizat la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI TACFORIUS
NU LUAȚI TACFORIUS
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 0,5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 53,725 mg.
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 1 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 107,45 mg.
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 3 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 322,35 mg.
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 5 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 537,25 mg și ponceau 4R 0,0154 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare prelungită (capsulă cu eliberare prelungită).
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul galben
deschis al capsulei și „0.5 mg” pe corpul
portocaliu deschis al capsulei.
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul alb al
capsulei și „1 mg” pe corpul portocaliu
deschis al capsulei.
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
3
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul
portocaliu deschis al capsulei și „3 mg” pe
corpul portocaliu deschis al capsulei.
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi