Tacforius

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-01-2023
SPC SPC (SPC)
10-01-2023
PAR PAR (PAR)
26-01-2018

active_ingredient:

tacrolimus monohidrat

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Imunosupresoare

therapeutic_area:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

therapeutic_indication:

Profilaxia respingerii transplantului la adulții adulți din rinichi sau ficat. Tratamentul respingerii alogrefei rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare la pacienții adulți.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2017-12-08

PIL

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TACFORIUS 0,5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 1 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 3 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
TACFORIUS 5 MG CAPSULE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
tacrolimus
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Tacforius și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Tacforius
3.
Cum să luați Tacforius
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tacforius
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TACFORIUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tacforius conține substanța activă tacrolimus. Este un
imunosupresor. După un transplant de organ
(ficat, rinichi), sistemul dumneavoastră imunitar va încerca să
respingă noul organ. Tacforius este
utilizat în scopul de a controla răspunsul imun, permițând
organismului dumneavoastră să accepte
organul transplantat.
Tacforius mai poate fi recomandat în caz de rejet al organului
transplantat, ficat, rinichi, cord sau alt
organ, când tratamentul anterior nu a putut controla răspunsul imun
după transplant.
Tacforius este utilizat la adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI TACFORIUS
NU LUAȚI TACFORIUS
-
dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 0,5 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 53,725 mg.
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 1 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 107,45 mg.
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 3 mg.
_ _
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 322,35 mg.
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus (sub
formă de monohidrat) 5 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare capsulă conține lactoză 537,25 mg și ponceau 4R 0,0154 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu eliberare prelungită (capsulă cu eliberare prelungită).
Tacforius 0,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul galben
deschis al capsulei și „0.5 mg” pe corpul
portocaliu deschis al capsulei.
Tacforius 1 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul alb al
capsulei și „1 mg” pe corpul portocaliu
deschis al capsulei.
Tacforius 3 mg capsule cu eliberare prelungită
3
Capsule gelatinoase, având inscripționat „TR” la capătul
portocaliu deschis al capsulei și „3 mg” pe
corpul portocaliu deschis al capsulei.
Tacforius 5 mg capsule cu eliberare prelungită
Capsule gelat
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2018
PIL PIL չեխերեն 10-01-2023
SPC SPC չեխերեն 10-01-2023
PAR PAR չեխերեն 26-01-2018
PIL PIL դանիերեն 10-01-2023
SPC SPC դանիերեն 10-01-2023
PAR PAR դանիերեն 26-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2018
PIL PIL էստոներեն 10-01-2023
SPC SPC էստոներեն 10-01-2023
PAR PAR էստոներեն 26-01-2018
PIL PIL հունարեն 10-01-2023
SPC SPC հունարեն 10-01-2023
PAR PAR հունարեն 26-01-2018
PIL PIL անգլերեն 10-01-2023
SPC SPC անգլերեն 10-01-2023
PAR PAR անգլերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2018
PIL PIL իտալերեն 10-01-2023
SPC SPC իտալերեն 10-01-2023
PAR PAR իտալերեն 26-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2018
PIL PIL մալթերեն 10-01-2023
SPC SPC մալթերեն 10-01-2023
PAR PAR մալթերեն 26-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2018
PIL PIL լեհերեն 10-01-2023
SPC SPC լեհերեն 10-01-2023
PAR PAR լեհերեն 26-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2018

view_documents_history