Suvaxyn PCV

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-04-2020

有効成分:

prasečí cirkovirový rekombinantní virus (CPCV) 1-2, inaktivovaný

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

治療群:

Prasata (prasata)

治療領域:

Imunologická léčba

適応症:

Aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s PCV2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2009-07-24

情報リーフレット

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN PCV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jenda dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6 ≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti,
a mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během 24 hodin po vakcinaci se velmi často vyskytuje přechodné
zvýšení tělesné teploty (max.
o 1,7 ºC). Tato reakce spontánně vymizí bez léčby během 48
hodin.
Velmi často může vakcína vyvolat lokální tkáňové reakce ve
formě otoku v míst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata) od 3 týdnů věku.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti a
mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívat u chovných kanců.
Nebyla prokázána účinnost vakcinace prasat s vysokou hladinou
mateřských protilátek, např.
způsobené vakcinací jejich matek.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před a po vakcinaci je nutno zamezit stresování zvířat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-04-2020

ドキュメントの履歴を表示する