Suvaxyn PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2020

Bahan aktif:

prasečí cirkovirový rekombinantní virus (CPCV) 1-2, inaktivovaný

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Kumpulan terapeutik:

Prasata (prasata)

Kawasan terapeutik:

Imunologická léčba

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s PCV2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2009-07-24

Risalah maklumat

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN PCV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jenda dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6 ≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti,
a mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během 24 hodin po vakcinaci se velmi často vyskytuje přechodné
zvýšení tělesné teploty (max.
o 1,7 ºC). Tato reakce spontánně vymizí bez léčby během 48
hodin.
Velmi často může vakcína vyvolat lokální tkáňové reakce ve
formě otoku v míst
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata) od 3 týdnů věku.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti a
mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívat u chovných kanců.
Nebyla prokázána účinnost vakcinace prasat s vysokou hladinou
mateřských protilátek, např.
způsobené vakcinací jejich matek.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před a po vakcinaci je nutno zamezit stresování zvířat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2020

Lihat sejarah dokumen