Suvaxyn PCV

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

prasečí cirkovirový rekombinantní virus (CPCV) 1-2, inaktivovaný

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutické skupiny:

Prasata (prasata)

Terapeutické oblasti:

Imunologická léčba

Terapeutické indikace:

Aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s PCV2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2009-07-24

Informace pro uživatele

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN PCV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jenda dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6 ≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti,
a mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během 24 hodin po vakcinaci se velmi často vyskytuje přechodné
zvýšení tělesné teploty (max.
o 1,7 ºC). Tato reakce spontánně vymizí bez léčby během 48
hodin.
Velmi často může vakcína vyvolat lokální tkáňové reakce ve
formě otoku v míst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata) od 3 týdnů věku.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti a
mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívat u chovných kanců.
Nebyla prokázána účinnost vakcinace prasat s vysokou hladinou
mateřských protilátek, např.
způsobené vakcinací jejich matek.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před a po vakcinaci je nutno zamezit stresování zvířat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2020

Zobrazit historii dokumentů