Suvaxyn PCV

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

prasečí cirkovirový rekombinantní virus (CPCV) 1-2, inaktivovaný

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QI09AA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Терапевтична група:

Prasata (prasata)

Терапевтична области:

Imunologická léčba

Терапевтичні свідчення:

Aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s PCV2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2009-07-24

інформаційний буклет

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN PCV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jenda dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6 ≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti,
a mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během 24 hodin po vakcinaci se velmi často vyskytuje přechodné
zvýšení tělesné teploty (max.
o 1,7 ºC). Tato reakce spontánně vymizí bez léčby během 48
hodin.
Velmi často může vakcína vyvolat lokální tkáňové reakce ve
formě otoku v míst
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata) od 3 týdnů věku.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti a
mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívat u chovných kanců.
Nebyla prokázána účinnost vakcinace prasat s vysokou hladinou
mateřských protilátek, např.
způsobené vakcinací jejich matek.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před a po vakcinaci je nutno zamezit stresování zvířat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě n
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-04-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-04-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів