Suvaxyn PCV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2020

Bahan aktif:

prasečí cirkovirový rekombinantní virus (CPCV) 1-2, inaktivovaný

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Kelompok Terapi:

Prasata (prasata)

Area terapi:

Imunologická léčba

Indikasi Terapi:

Aktivní imunizace prasat od věku tří týdnů proti prasečímu cirkoviru typu 2 (PCV2) ke snížení virového zatížení v krvi a lymfoidní tkání a lézí v lymfoidních tkáních, které souvisí s PCV2 infekcí, jakož i zmírnění klinických příznaků - včetně ztráty denního tělesné hmotnosti, a mortality spojené s post-odstavení multisystémové chřadnutí syndrom.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2009-07-24

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN PCV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jenda dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6 ≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti,
a mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
Přípavek již není registrován
18
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Během 24 hodin po vakcinaci se velmi často vyskytuje přechodné
zvýšení tělesné teploty (max.
o 1,7 ºC). Tato reakce spontánně vymizí bez léčby během 48
hodin.
Velmi často může vakcína vyvolat lokální tkáňové reakce ve
formě otoku v míst
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn PCV injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivovaný rekombinantní prasečí cirkovirus typu 1 nesoucí
protein cirkoviru typu 2 ORF2
1,6≤ RP *≤ 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyklodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,1 mg
* Relativní účinnost stanovená ELISA antigen kvantifikujícím
testem (in vitro potency test) ve
srovnání s referenční vakcínou
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Mléčně bílá až růžová neprůhledná kapalina bez viditelných
částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata) od 3 týdnů věku.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci prasat od 3 týdnů věku proti prasečímu
cirkoviru typu 2 (PCV2) k redukci
množství viru v krvi a lymfoidních tkáních a k redukci lézí v
lymfoidních tkáních způsobených PCV2
infekcí, jakož i zmírnění klinických projevů onemocnění -
včetně ztráty denního přírůstku hmotnosti a
mortality související se syndromem multisystémového chřadnutí
selat po odstavu (PMWS).
Nástup imunity:
3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity:
19 týdnů po vakcinaci.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nepoužívat u chovných kanců.
Nebyla prokázána účinnost vakcinace prasat s vysokou hladinou
mateřských protilátek, např.
způsobené vakcinací jejich matek.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Před a po vakcinaci je nutno zamezit stresování zvířat.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě n
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2020

Lihat riwayat dokumen