Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-07-2013

有効成分:

virus viu atenuat al bolii Aujeszky

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AA01

INN(国際名):

live attenuated Aujeszky's disease virus

治療群:

porci

治療領域:

Immunologicals

適応症:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția de boala Aujeszky domeniu virus. Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii Aujeszky.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

1998-08-07

情報リーフレット

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU EMULSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
Hidroxid de aluminiu, Ulei mineral (Marcol 52), Manitol mono-oleat
(Arlacel A), Polisorbat 80
(Tween 80), Tiomersal
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
20
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Reacții ușoare, tranzitorii și locale de până la 2 cm în
diametru după prima vaccinare și de până
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
2,1 mg
Ulei mineral (Marcol 52)
425
µ
l
Manitol mono-oleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,15 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă.
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Prezența anticorpilor materni împotriva virusului bolii Aujeszky
poate avea o influență negativă asupra
rezultatului vaccinării.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Fiecare purcel provenit din scroafe vaccinate trebuie să ingereze o
cantitate suficientă de col
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する