Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus viu atenuat al bolii Aujeszky

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA01

INN (Mezinárodní Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutické skupiny:

porci

Terapeutické oblasti:

Immunologicals

Terapeutické indikace:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția de boala Aujeszky domeniu virus. Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii Aujeszky.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

1998-08-07

Informace pro uživatele

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU EMULSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
Hidroxid de aluminiu, Ulei mineral (Marcol 52), Manitol mono-oleat
(Arlacel A), Polisorbat 80
(Tween 80), Tiomersal
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
20
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Reacții ușoare, tranzitorii și locale de până la 2 cm în
diametru după prima vaccinare și de până
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
2,1 mg
Ulei mineral (Marcol 52)
425
µ
l
Manitol mono-oleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,15 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă.
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Prezența anticorpilor materni împotriva virusului bolii Aujeszky
poate avea o influență negativă asupra
rezultatului vaccinării.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Fiecare purcel provenit din scroafe vaccinate trebuie să ingereze o
cantitate suficientă de col
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-02-2021