Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

virus viu atenuat al bolii Aujeszky

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Therapiegruppe:

porci

Therapiebereich:

Immunologicals

Anwendungsgebiete:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția de boala Aujeszky domeniu virus. Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii Aujeszky.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

1998-08-07

Gebrauchsinformation

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU EMULSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
Hidroxid de aluminiu, Ulei mineral (Marcol 52), Manitol mono-oleat
(Arlacel A), Polisorbat 80
(Tween 80), Tiomersal
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
20
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Reacții ușoare, tranzitorii și locale de până la 2 cm în
diametru după prima vaccinare și de până
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
2,1 mg
Ulei mineral (Marcol 52)
425
µ
l
Manitol mono-oleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,15 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă.
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Prezența anticorpilor materni împotriva virusului bolii Aujeszky
poate avea o influență negativă asupra
rezultatului vaccinării.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Fiecare purcel provenit din scroafe vaccinate trebuie să ingereze o
cantitate suficientă de col
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-02-2021