Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-02-2021

Ingredient activ:

virus viu atenuat al bolii Aujeszky

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AA01

INN (nume internaţional):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupul Terapeutică:

porci

Zonă Terapeutică:

Immunologicals

Indicații terapeutice:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția de boala Aujeszky domeniu virus. Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii Aujeszky.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1998-08-07

Prospect

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU EMULSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
Hidroxid de aluminiu, Ulei mineral (Marcol 52), Manitol mono-oleat
(Arlacel A), Polisorbat 80
(Tween 80), Tiomersal
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
20
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Reacții ușoare, tranzitorii și locale de până la 2 cm în
diametru după prima vaccinare și de până
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
2,1 mg
Ulei mineral (Marcol 52)
425
µ
l
Manitol mono-oleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,15 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă.
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Prezența anticorpilor materni împotriva virusului bolii Aujeszky
poate avea o influență negativă asupra
rezultatului vaccinării.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Fiecare purcel provenit din scroafe vaccinate trebuie să ingereze o
cantitate suficientă de col
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-07-2013
Prospect Prospect cehă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-07-2013
Prospect Prospect daneză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-07-2013
Prospect Prospect germană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-07-2013
Prospect Prospect estoniană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-07-2013
Prospect Prospect greacă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-07-2013
Prospect Prospect engleză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-07-2013
Prospect Prospect franceză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-07-2013
Prospect Prospect italiană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-07-2013
Prospect Prospect letonă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-07-2013
Prospect Prospect maghiară 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-07-2013
Prospect Prospect malteză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-07-2013
Prospect Prospect olandeză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-07-2013
Prospect Prospect poloneză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-07-2013
Prospect Prospect portugheză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-07-2013
Prospect Prospect slovacă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-07-2013
Prospect Prospect slovenă 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-07-2013
Prospect Prospect suedeză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-02-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-02-2021
Prospect Prospect islandeză 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-02-2021
Prospect Prospect croată 22-02-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor