Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-07-2013

Aktivna sestavina:

virus viu atenuat al bolii Aujeszky

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AA01

INN (mednarodno ime):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapevtska skupina:

porci

Terapevtsko območje:

Immunologicals

Terapevtske indikacije:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția de boala Aujeszky domeniu virus. Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor vaccinate pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția virusului câmpului bolii Aujeszky.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

1998-08-07

Navodilo za uporabo

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU EMULSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
Hidroxid de aluminiu, Ulei mineral (Marcol 52), Manitol mono-oleat
(Arlacel A), Polisorbat 80
(Tween 80), Tiomersal
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
20
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
Reacții ușoare, tranzitorii și locale de până la 2 cm în
diametru după prima vaccinare și de până
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat și solvent pentru emulsie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
Liofilizat:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Virusul viu atenuat al bolii Aujeszky, tulpina NIA
3
-783
≥
10
5,2
DCCI
50
*
*DCCI
50
- cantitatea de virus care infectează 50 % din culturile de celule
inoculate.
Solvent:
ADJUVANȚI:
Hidroxid de aluminiu
2,1 mg
Ulei mineral (Marcol 52)
425
µ
l
Manitol mono-oleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENT:
Tiomersal
0,15 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă.
Aspectul produsului medicinal veterinar înainte de reconstituire:
Solvent: lichid alb, netransparent
Liofilizat: Liofilizat de culoare crem
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci.
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 10
săptămâni pentru a preveni mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Imunizarea pasivă a descendenților scrofițelor și scroafelor
vaccinate pentru a reduce mortalitatea și
semnele clinice ale bolii Aujeszky și pentru a reduce excreția
virusului sălbatic al bolii Aujeszky.
Instalarea imunității: 3 săptămâni după vaccinarea de bază.
Durata imunității: 3 luni după vaccinarea de bază.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Prezența anticorpilor materni împotriva virusului bolii Aujeszky
poate avea o influență negativă asupra
rezultatului vaccinării.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Fiecare purcel provenit din scroafe vaccinate trebuie să ingereze o
cantitate suficientă de col
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-02-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-02-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-02-2021