Sunitinib Accord

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-04-2021

有効成分:

sunitinibi

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L01EX01

INN(国際名):

sunitinib

治療群:

Antineoplastiset aineet

治療領域:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

適応症:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2021-02-11

情報リーフレット

                                77
B.
PAKKAUSSELOSTE
78
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sunitinib Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sunitinib Accord
-valmistetta
3.
Miten Sunitinib Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sunitinib Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUNITINIB ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sunitinib Accord -valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on
proteiinikinaasin estäjä, jolla hoidetaan
syöpää estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään
osallistuvan syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sunitinib Accord -valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien
hoitoon aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sunitinib
Accord -valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen
syöpälääke) ei enää tehoa tai sitä ei voida
käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 12,5 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 37,5 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 4 (pituus noin 14,3 mm), jossa on
oranssinvärinen kansi- ja runko-osa. Kapselin
runko-osaan on painettu valkoisella ”12.5 mg”. Kapselin sisällä
on keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 3 (pituus noin 15,9 mm), jossa on
karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
runko-osa. Kapselin runkoosaan on painettu valkoisella ”25 mg”.
Kapselin sisällä on keltaisia tai
oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 2 (pituus noin 18,0 mm), jossa on keltainen
kansi- ja runko-osa. Kapselin runko-
osaan on painettu mustalla ”37.5 mg”. Kapselin sisällä on
keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 1 (pituus noin 19,4 mm), jossa on
karamellinruskea kansi- ja runko-osa. Kapselin
runko-osaan on painettu valkoisella ”50 mg”. Kapselin sisällä on
keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sunitinib Accord on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen
gastrointestinaalisen stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille,
silloin kun imatinibihoito on
resistenssin tai intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
Metastaso
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-04-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する