Sunitinib Accord

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sunitinibi

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

L01EX01

INN (Международно Name):

sunitinib

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Терапевтични показания:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2021-02-11

Листовка

                                77
B.
PAKKAUSSELOSTE
78
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sunitinib Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sunitinib Accord
-valmistetta
3.
Miten Sunitinib Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sunitinib Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUNITINIB ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sunitinib Accord -valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on
proteiinikinaasin estäjä, jolla hoidetaan
syöpää estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään
osallistuvan syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sunitinib Accord -valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien
hoitoon aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sunitinib
Accord -valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen
syöpälääke) ei enää tehoa tai sitä ei voida
käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 12,5 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 37,5 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 4 (pituus noin 14,3 mm), jossa on
oranssinvärinen kansi- ja runko-osa. Kapselin
runko-osaan on painettu valkoisella ”12.5 mg”. Kapselin sisällä
on keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 3 (pituus noin 15,9 mm), jossa on
karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
runko-osa. Kapselin runkoosaan on painettu valkoisella ”25 mg”.
Kapselin sisällä on keltaisia tai
oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 2 (pituus noin 18,0 mm), jossa on keltainen
kansi- ja runko-osa. Kapselin runko-
osaan on painettu mustalla ”37.5 mg”. Kapselin sisällä on
keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 1 (pituus noin 19,4 mm), jossa on
karamellinruskea kansi- ja runko-osa. Kapselin
runko-osaan on painettu valkoisella ”50 mg”. Kapselin sisällä on
keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sunitinib Accord on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen
gastrointestinaalisen stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille,
silloin kun imatinibihoito on
resistenssin tai intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
Metastaso
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-04-2021
Листовка Листовка испански 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-12-2021
Листовка Листовка чешки 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-12-2021
Листовка Листовка датски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-12-2021
Листовка Листовка немски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-12-2021
Листовка Листовка естонски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-12-2021
Листовка Листовка гръцки 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-12-2021
Листовка Листовка английски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-04-2021
Листовка Листовка френски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-12-2021
Листовка Листовка италиански 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-04-2021
Листовка Листовка латвийски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-04-2021
Листовка Листовка литовски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-12-2021
Листовка Листовка унгарски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-12-2021
Листовка Листовка малтийски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-04-2021
Листовка Листовка полски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-12-2021
Листовка Листовка португалски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-04-2021
Листовка Листовка румънски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-12-2021
Листовка Листовка словашки 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-12-2021
Листовка Листовка словенски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-04-2021
Листовка Листовка шведски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-12-2021
Листовка Листовка норвежки 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-12-2021
Листовка Листовка исландски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-12-2021
Листовка Листовка хърватски 14-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите