Sunitinib Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sunitinibi

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01EX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

sunitinib

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

चिकित्सीय संकेत:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sunitinib Accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) with disease progression in adults.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-11

सूचना पत्रक

                                77
B.
PAKKAUSSELOSTE
78
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUNITINIB ACCORD 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUNITINIB ACCORD 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sunitinib Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sunitinib Accord
-valmistetta
3.
Miten Sunitinib Accord -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sunitinib Accord -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUNITINIB ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sunitinib Accord -valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on
proteiinikinaasin estäjä, jolla hoidetaan
syöpää estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään
osallistuvan syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sunitinib Accord -valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien
hoitoon aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sunitinib
Accord -valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen
syöpälääke) ei enää tehoa tai sitä ei voida
käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 12,5 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 37,5 mg sunitinibia.
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Sunitinib Accord 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 4 (pituus noin 14,3 mm), jossa on
oranssinvärinen kansi- ja runko-osa. Kapselin
runko-osaan on painettu valkoisella ”12.5 mg”. Kapselin sisällä
on keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 3 (pituus noin 15,9 mm), jossa on
karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
runko-osa. Kapselin runkoosaan on painettu valkoisella ”25 mg”.
Kapselin sisällä on keltaisia tai
oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 2 (pituus noin 18,0 mm), jossa on keltainen
kansi- ja runko-osa. Kapselin runko-
osaan on painettu mustalla ”37.5 mg”. Kapselin sisällä on
keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
Sunitinib Accord 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, koko 1 (pituus noin 19,4 mm), jossa on
karamellinruskea kansi- ja runko-osa. Kapselin
runko-osaan on painettu valkoisella ”50 mg”. Kapselin sisällä on
keltaisia tai oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sunitinib Accord on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen
gastrointestinaalisen stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille,
silloin kun imatinibihoito on
resistenssin tai intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
Metastaso
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-04-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें