Sprimeo HCT

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-08-2012

有効成分:

aliskiren, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA52

INN(国際名):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治療群:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

治療領域:

vysoký tlak

適応症:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Sprimeo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Sprimeo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2011-06-23

情報リーフレット

                                143
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
144
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sprimeo HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sprimeo HCT
3.
Ako užívať Sprimeo HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sprimeo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE SPRIMEO HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Sprimeo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Znižujú množstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa používajú samotné.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníženým
krvným tlakom ako náhrada
aliskirenu a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých
dávkach, ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Sprimea HCT je jedna tableta denne. Sprimeo HCT
sa má užívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu
s Sprimeom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týždňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týždňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
znížený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu možno odporučiť individuálnu
titráciu dávky každej z dvoch
zložiek. Ak je to klinicky opodstatnené, možno zvážiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg možno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
znížený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-08-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する