Sprimeo HCT

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-08-2012

Aktiv bestanddel:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutisk område:

vysoký tlak

Terapeutiske indikationer:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Sprimeo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Sprimeo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2011-06-23

Indlægsseddel

                                143
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
144
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sprimeo HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sprimeo HCT
3.
Ako užívať Sprimeo HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sprimeo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE SPRIMEO HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Sprimeo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Znižujú množstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa používajú samotné.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníženým
krvným tlakom ako náhrada
aliskirenu a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých
dávkach, ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Sprimea HCT je jedna tableta denne. Sprimeo HCT
sa má užívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu
s Sprimeom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týždňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týždňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
znížený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu možno odporučiť individuálnu
titráciu dávky každej z dvoch
zložiek. Ak je to klinicky opodstatnené, možno zvážiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg možno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
znížený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-08-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt