Sprimeo HCT

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2012

유효 성분:

aliskiren, hydrochlorothiazide

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

치료 영역:

vysoký tlak

치료 징후:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Sprimeo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Sprimeo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

승인 상태:

uzavretý

승인 날짜:

2011-06-23

환자 정보 전단

                                143
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
144
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sprimeo HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sprimeo HCT
3.
Ako užívať Sprimeo HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sprimeo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE SPRIMEO HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Sprimeo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Znižujú množstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa používajú samotné.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníženým
krvným tlakom ako náhrada
aliskirenu a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých
dávkach, ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Sprimea HCT je jedna tableta denne. Sprimeo HCT
sa má užívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu
s Sprimeom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týždňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týždňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
znížený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu možno odporučiť individuálnu
titráciu dávky každej z dvoch
zložiek. Ak je to klinicky opodstatnené, možno zvážiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg možno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
znížený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기