Sprimeo HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-08-2012

Principio attivo:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA52

INN (Nome Internazionale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Area terapeutica:

vysoký tlak

Indicazioni terapeutiche:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Sprimeo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Sprimeo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2011-06-23

Foglio illustrativo

                                143
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
144
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sprimeo HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sprimeo HCT
3.
Ako užívať Sprimeo HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sprimeo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE SPRIMEO HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Sprimeo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Znižujú množstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa používajú samotné.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníženým
krvným tlakom ako náhrada
aliskirenu a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých
dávkach, ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Sprimea HCT je jedna tableta denne. Sprimeo HCT
sa má užívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu
s Sprimeom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týždňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týždňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
znížený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu možno odporučiť individuálnu
titráciu dávky každej z dvoch
zložiek. Ak je to klinicky opodstatnené, možno zvážiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg možno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
znížený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-08-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-08-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-08-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-08-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti