Sprimeo HCT

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd.

Mã ATC:

C09XA52

INN (Tên quốc tế):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Nhóm trị liệu:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Khu trị liệu:

vysoký tlak

Chỉ dẫn điều trị:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Sprimeo HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Sprimeo HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2011-06-23

Tờ rơi thông tin

                                143
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
144
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SPRIMEO HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SPRIMEO HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sprimeo HCT a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Sprimeo HCT
3.
Ako užívať Sprimeo HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sprimeo HCT
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE SPRIMEO HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Sprimeo HCT obsahujú dve liečivá, ktoré sa nazývajú
aliskiren a hydrochlorotiazid. Obe tieto
liečivá pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je látka, ktorá patrí do novej triedy liečiv nazvaných
inhibítory renínu. Znižujú množstvo
angiotenzínu II, ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo
zvyšuje krvný tlak. Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky: Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy
a 24,5 mg pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Biela, obojstranne vypuklá, oválna, filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený aliskirenom
alebo hydrochlorotiazidom, keď sa používajú samotné.
Sprimeo HCT je indikované u pacientov s dostatočne zníženým
krvným tlakom ako náhrada
aliskirenu a hydrochlorotiazidu, podávaných súčasne v rovnakých
dávkach, ako sú v kombinácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná dávka Sprimea HCT je jedna tableta denne. Sprimeo HCT
sa má užívať s ľahkým jedlom
raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu
s Sprimeom HCT.
Antihypertenzívny účinok sa väčšinou prejaví počas 1 týždňa
a maximálny účinok sa spravidla
pozoruje počas 4 týždňov.
Dávkovanie u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne
znížený monoterapiou aliskirenom alebo
hydrochlorotiazidom
Pred prechodom na fixnú kombináciu možno odporučiť individuálnu
titráciu dávky každej z dvoch
zložiek. Ak je to klinicky opodstatnené, možno zvážiť priamy
prechod z monoterapie na fixnú
kombináciu.
Sprimeo HCT 150 mg /12,5 mg možno podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
znížený samotným aliskirenom 150 mg alebo hydrochlorotiazidom 12,5
mg.
Ak sa krvný tlak dostat
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-08-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu