Sildenafil Actavis

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-11-2023

有効成分:

síldenafíl

から入手可能:

Actavis Group PTC ehf

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Þvaglát

治療領域:

Ristruflanir

適応症:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Síldenafíl Nikita á að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-12-10

情報リーフレット

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Sildenafil Actavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil Actavis
3.
Hvernig nota á Sildenafil Actavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil Actavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sildenafil Actavis inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir
flokki lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun.
Sildenafil Actavis hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
Sildenafil Actavis er ætlað fullorðnum karlmönnum með
ristruflanir, einnig þekkt sem getuleysi, en
það er þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst
ekki nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS_ _
_ _
-
E
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 25, 50 eða
100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Sildenafil Actavis 25 mg töflur
Hver tafla inniheldur 62,38 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 50 mg töflur
Hver tafla inniheldur 124,76 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 100 mg töflur
Hver tafla inniheldur 249,52 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 10,0 x 5,0 mm og
merktar „SL25“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 13,0 x 6,5 mm og
merktar „SL50“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 17,0 x 8,5 mm og
merktar „SL100“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil Actavis er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá
fullorðnum karlmönnum en það er þegar
stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til
að viðkomandi geti haft samfarir á
viðunandi hátt.
Til þess að Sildenafil Actavis verki þarf kynferðisleg örvun að
koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum_
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する