Sildenafil Actavis

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

síldenafíl

Dostupné s:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Þvaglát

Terapeutické oblasti:

Ristruflanir

Terapeutické indikace:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Síldenafíl Nikita á að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2009-12-10

Informace pro uživatele

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Sildenafil Actavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil Actavis
3.
Hvernig nota á Sildenafil Actavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil Actavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sildenafil Actavis inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir
flokki lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun.
Sildenafil Actavis hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
Sildenafil Actavis er ætlað fullorðnum karlmönnum með
ristruflanir, einnig þekkt sem getuleysi, en
það er þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst
ekki nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS_ _
_ _
-
E
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 25, 50 eða
100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Sildenafil Actavis 25 mg töflur
Hver tafla inniheldur 62,38 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 50 mg töflur
Hver tafla inniheldur 124,76 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 100 mg töflur
Hver tafla inniheldur 249,52 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 10,0 x 5,0 mm og
merktar „SL25“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 13,0 x 6,5 mm og
merktar „SL50“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 17,0 x 8,5 mm og
merktar „SL100“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil Actavis er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá
fullorðnum karlmönnum en það er þegar
stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til
að viðkomandi geti haft samfarir á
viðunandi hátt.
Til þess að Sildenafil Actavis verki þarf kynferðisleg örvun að
koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum_
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-05-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-05-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů