Sildenafil Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-11-2023

Składnik aktywny:

síldenafíl

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Þvaglát

Dziedzina terapeutyczna:

Ristruflanir

Wskazania:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Síldenafíl Nikita á að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2009-12-10

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Sildenafil Actavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil Actavis
3.
Hvernig nota á Sildenafil Actavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil Actavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sildenafil Actavis inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir
flokki lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun.
Sildenafil Actavis hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
Sildenafil Actavis er ætlað fullorðnum karlmönnum með
ristruflanir, einnig þekkt sem getuleysi, en
það er þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst
ekki nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS_ _
_ _
-
E
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 25, 50 eða
100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Sildenafil Actavis 25 mg töflur
Hver tafla inniheldur 62,38 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 50 mg töflur
Hver tafla inniheldur 124,76 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 100 mg töflur
Hver tafla inniheldur 249,52 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 10,0 x 5,0 mm og
merktar „SL25“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 13,0 x 6,5 mm og
merktar „SL50“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 17,0 x 8,5 mm og
merktar „SL100“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil Actavis er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá
fullorðnum karlmönnum en það er þegar
stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til
að viðkomandi geti haft samfarir á
viðunandi hátt.
Til þess að Sildenafil Actavis verki þarf kynferðisleg örvun að
koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum_
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów