Sildenafil Actavis

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

síldenafíl

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Þvaglát

Domaine thérapeutique:

Ristruflanir

indications thérapeutiques:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Síldenafíl Nikita á að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2009-12-10

Notice patient

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Sildenafil Actavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil Actavis
3.
Hvernig nota á Sildenafil Actavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil Actavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sildenafil Actavis inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir
flokki lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun.
Sildenafil Actavis hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
Sildenafil Actavis er ætlað fullorðnum karlmönnum með
ristruflanir, einnig þekkt sem getuleysi, en
það er þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst
ekki nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS_ _
_ _
-
E
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 25, 50 eða
100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Sildenafil Actavis 25 mg töflur
Hver tafla inniheldur 62,38 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 50 mg töflur
Hver tafla inniheldur 124,76 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 100 mg töflur
Hver tafla inniheldur 249,52 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 10,0 x 5,0 mm og
merktar „SL25“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 13,0 x 6,5 mm og
merktar „SL50“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 17,0 x 8,5 mm og
merktar „SL100“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil Actavis er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá
fullorðnum karlmönnum en það er þegar
stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til
að viðkomandi geti haft samfarir á
viðunandi hátt.
Til þess að Sildenafil Actavis verki þarf kynferðisleg örvun að
koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum_
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-05-2015
Notice patient Notice patient danois 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-05-2015
Notice patient Notice patient grec 13-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-05-2015
Notice patient Notice patient français 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-05-2015
Notice patient Notice patient italien 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-05-2015
Notice patient Notice patient letton 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-05-2015
Notice patient Notice patient finnois 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 13-11-2023
Notice patient Notice patient croate 13-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents