Sildenafil Actavis

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

síldenafíl

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Þvaglát

Área terapêutica:

Ristruflanir

Indicações terapêuticas:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Síldenafíl Nikita á að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2009-12-10

Folheto informativo - Bula

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG OG 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Sildenafil Actavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil Actavis
3.
Hvernig nota á Sildenafil Actavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil Actavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sildenafil Actavis inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir
flokki lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun.
Sildenafil Actavis hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
Sildenafil Actavis er ætlað fullorðnum karlmönnum með
ristruflanir, einnig þekkt sem getuleysi, en
það er þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst
ekki nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL ACTAVIS_ _
_ _
-
E
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem jafngildir 25, 50 eða
100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Sildenafil Actavis 25 mg töflur
Hver tafla inniheldur 62,38 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 50 mg töflur
Hver tafla inniheldur 124,76 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sildenafil Actavis 100 mg töflur
Hver tafla inniheldur 249,52 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 25 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 10,0 x 5,0 mm og
merktar „SL25“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 50 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 13,0 x 6,5 mm og
merktar „SL50“ á annarri hliðinni.
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil Actavis 100 mg filmuhúðaðar töflur eru bláar
sporöskjulaga, tvíkúptar, 17,0 x 8,5 mm og
merktar „SL100“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil Actavis er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá
fullorðnum karlmönnum en það er þegar
stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til
að viðkomandi geti haft samfarir á
viðunandi hátt.
Til þess að Sildenafil Actavis verki þarf kynferðisleg örvun að
koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum_
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-11-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-11-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-11-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-11-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto