Silapo

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-03-2019

有効成分:

epoetin zeta

から入手可能:

Stada Arzneimittel AG

ATCコード:

B03XA01

INN(国際名):

epoetin zeta

治療群:

Antianemic preparations

治療領域:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

適応症:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patientsTreatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis.Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre‑existing anaemia at the start of chemotherapy).Silapo can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Silapo is indicated for non-iron deficient adults prior to major elective orthopaedic surgery having a high perceived risk for transfusion complications to reduce exposure to allogeneic blood transfusions. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. haemoglobin concentration range between 10 to 13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1 800 ml).Silapo can be used to increase haemoglobin concentration in symptomatic anaemia (haemoglobin concentration of ≤10 g/dl) in adults with low- or intermediate-1-risk primary myelodysplastic syndromes (MDS) who have low serum erythropoietin (

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2007-12-18

情報リーフレット

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SILAPO 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 40 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silapo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Silapo
3.
How to use Silapo
4.
Possible side effects
5.
How to store Silapo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILAPO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Silapo contains the active substance epoetin zeta – a protein, that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells, which carry haemoglobin (a substance
that transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.

SILAPO IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY KIDNEY DISEASE

in ch
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.15 mg phenylalanine.
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.30 mg phenylalanine.
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.45 mg phenylalanine.
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する