Silapo

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

epoetin zeta

Dostupné z:

Stada Arzneimittel AG

ATC kód:

B03XA01

INN (Medzinárodný Name):

epoetin zeta

Terapeutické skupiny:

Antianemic preparations

Terapeutické oblasti:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikácie:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patientsTreatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis.Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre‑existing anaemia at the start of chemotherapy).Silapo can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Silapo is indicated for non-iron deficient adults prior to major elective orthopaedic surgery having a high perceived risk for transfusion complications to reduce exposure to allogeneic blood transfusions. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. haemoglobin concentration range between 10 to 13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1 800 ml).Silapo can be used to increase haemoglobin concentration in symptomatic anaemia (haemoglobin concentration of ≤10 g/dl) in adults with low- or intermediate-1-risk primary myelodysplastic syndromes (MDS) who have low serum erythropoietin (

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2007-12-18

Príbalový leták

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SILAPO 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 40 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silapo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Silapo
3.
How to use Silapo
4.
Possible side effects
5.
How to store Silapo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILAPO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Silapo contains the active substance epoetin zeta – a protein, that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells, which carry haemoglobin (a substance
that transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.

SILAPO IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY KIDNEY DISEASE

in ch
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.15 mg phenylalanine.
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.30 mg phenylalanine.
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.45 mg phenylalanine.
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injec
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov