Silapo

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-11-2020

Aktivni sastojci:

epoetin zeta

Dostupno od:

Stada Arzneimittel AG

ATC koda:

B03XA01

INN (International ime):

epoetin zeta

Terapijska grupa:

Antianemic preparations

Područje terapije:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patientsTreatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis.Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre‑existing anaemia at the start of chemotherapy).Silapo can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Silapo is indicated for non-iron deficient adults prior to major elective orthopaedic surgery having a high perceived risk for transfusion complications to reduce exposure to allogeneic blood transfusions. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. haemoglobin concentration range between 10 to 13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1 800 ml).Silapo can be used to increase haemoglobin concentration in symptomatic anaemia (haemoglobin concentration of ≤10 g/dl) in adults with low- or intermediate-1-risk primary myelodysplastic syndromes (MDS) who have low serum erythropoietin (

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2007-12-18

Uputa o lijeku

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SILAPO 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 40 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silapo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Silapo
3.
How to use Silapo
4.
Possible side effects
5.
How to store Silapo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILAPO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Silapo contains the active substance epoetin zeta – a protein, that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells, which carry haemoglobin (a substance
that transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.

SILAPO IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY KIDNEY DISEASE

in ch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.15 mg phenylalanine.
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.30 mg phenylalanine.
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.45 mg phenylalanine.
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-11-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata