Silapo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

epoetin zeta

Mevcut itibaren:

Stada Arzneimittel AG

ATC kodu:

B03XA01

INN (International Adı):

epoetin zeta

Terapötik grubu:

Antianemic preparations

Terapötik alanı:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patientsTreatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis.Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre‑existing anaemia at the start of chemotherapy).Silapo can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Silapo is indicated for non-iron deficient adults prior to major elective orthopaedic surgery having a high perceived risk for transfusion complications to reduce exposure to allogeneic blood transfusions. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. haemoglobin concentration range between 10 to 13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1 800 ml).Silapo can be used to increase haemoglobin concentration in symptomatic anaemia (haemoglobin concentration of ≤10 g/dl) in adults with low- or intermediate-1-risk primary myelodysplastic syndromes (MDS) who have low serum erythropoietin (

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2007-12-18

Bilgilendirme broşürü

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SILAPO 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 40 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silapo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Silapo
3.
How to use Silapo
4.
Possible side effects
5.
How to store Silapo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILAPO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Silapo contains the active substance epoetin zeta – a protein, that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells, which carry haemoglobin (a substance
that transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.

SILAPO IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY KIDNEY DISEASE

in ch
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.15 mg phenylalanine.
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.30 mg phenylalanine.
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.45 mg phenylalanine.
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-03-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin