Silapo

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2019

Aktivna sestavina:

epoetin zeta

Dostopno od:

Stada Arzneimittel AG

Koda artikla:

B03XA01

INN (mednarodno ime):

epoetin zeta

Terapevtska skupina:

Antianemic preparations

Terapevtsko območje:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patientsTreatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis.Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre‑existing anaemia at the start of chemotherapy).Silapo can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Silapo is indicated for non-iron deficient adults prior to major elective orthopaedic surgery having a high perceived risk for transfusion complications to reduce exposure to allogeneic blood transfusions. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. haemoglobin concentration range between 10 to 13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1 800 ml).Silapo can be used to increase haemoglobin concentration in symptomatic anaemia (haemoglobin concentration of ≤10 g/dl) in adults with low- or intermediate-1-risk primary myelodysplastic syndromes (MDS) who have low serum erythropoietin (

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2007-12-18

Navodilo za uporabo

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SILAPO 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 40 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silapo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Silapo
3.
How to use Silapo
4.
Possible side effects
5.
How to store Silapo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILAPO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Silapo contains the active substance epoetin zeta – a protein, that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells, which carry haemoglobin (a substance
that transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.

SILAPO IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY KIDNEY DISEASE

in ch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.15 mg phenylalanine.
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.30 mg phenylalanine.
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.45 mg phenylalanine.
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injec
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-11-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-11-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov