Silapo

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-11-2020

Aktiv ingrediens:

epoetin zeta

Tilgjengelig fra:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Terapeutisk gruppe:

Antianemic preparations

Terapeutisk område:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patientsTreatment of anaemia associated with chronic renal failure in adult and paediatric patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis.Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis.Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre‑existing anaemia at the start of chemotherapy).Silapo can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to patients with moderate anaemia (no iron deficiency), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males).Silapo is indicated for non-iron deficient adults prior to major elective orthopaedic surgery having a high perceived risk for transfusion complications to reduce exposure to allogeneic blood transfusions. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. haemoglobin concentration range between 10 to 13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with expected moderate blood loss (900 to 1 800 ml).Silapo can be used to increase haemoglobin concentration in symptomatic anaemia (haemoglobin concentration of ≤10 g/dl) in adults with low- or intermediate-1-risk primary myelodysplastic syndromes (MDS) who have low serum erythropoietin (

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2007-12-18

Informasjon til brukeren

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SILAPO 1 000 IU/0.3 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 2 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 3 000 IU/0.9 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 4 000 IU/0.4 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 5 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 6 000 IU/0.6 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 8 000 IU/0.8 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 10 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 20 000 IU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 30 000 IU/0.75 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
SILAPO 40 000 IU/1 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
epoetin zeta
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silapo is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Silapo
3.
How to use Silapo
4.
Possible side effects
5.
How to store Silapo
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILAPO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Silapo contains the active substance epoetin zeta – a protein, that
stimulates the bone marrow to
produce more red blood cells, which carry haemoglobin (a substance
that transports oxygen). Epoetin
zeta is a copy of the human protein erythropoietin
(ee-rith-roe-po-eh-tin) and acts in the same way.

SILAPO IS USED TO TREAT SYMPTOMATIC ANAEMIA CAUSED BY KIDNEY DISEASE

in ch
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 5 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 6 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 8 000 IU/0.8 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 10 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 20 000 IU/0.5 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 30 000 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled syringe
Silapo 40 000 IU/1 mL solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silapo 1 000 IU/0.3 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.3 mL solution for injection contains 1 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.15 mg phenylalanine.
Silapo 2 000 IU/0.6 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.6 mL solution for injection contains 2 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.30 mg phenylalanine.
Silapo 3 000 IU/0.9 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.9 mL solution for injection contains 3 000
international units (IU) epoetin
zeta* (recombinant human erythropoietin). The solution contains 3 333
IU epoetin zeta per mL.
_Excipient with known effect_
Each pre-filled syringe contains 0.45 mg phenylalanine.
Silapo 4 000 IU/0.4 mL solution for injection in pre-filled syringe
1 pre-filled syringe with 0.4 mL solution for injec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk