Sedadex

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-09-2016

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Le Vet Beheer B.V.

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療領域:

Психолептиков, leki nasenne i uspokajające

適応症:

Nieinwazyjne, łagodnie lub umiarkowanie bolesne zabiegi i badania wymagające opanowania, uspokojenia i analgezji u psów i kotów. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2016-08-12

情報リーフレット

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada dawce deksmedetomidyny
0,08 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg
Parahydroksybenzoesan propylu
0,2 mg
Klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
32
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane u psów i kotów
Rzadko zgłaszano obrzęk płuc.
Podczas sedacji mogą wystąpić zmętnienia rogówki (patrz także
punkt 4.5).
Bardzo rzadko w zgłoszeniach spontanicznych podawano spowolnienie
częstości akcji serca i
obniżenie temperatury ciała występujące w związku z aktywnością
α2-adrenergiczną
deksmedetomidyny.
Bardzo rzadko w spontanicznych zgłoszenia
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada dawce deksmedetomidyny
0,08 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg
Parahydroksybenzoesan propylu
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16. tygodniem
życia i kociętom przed
12. tygodniem życia.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno podczas zabiegu, jak
i podczas wybudzania.
Zaleca się, aby zwierzęta nie jadły 12 godzin przed podaniem
produktu Sedadex. Można podawać
wodę.
Po leczeniu nie należy podawać zwierzętom wody i pokarmu do
momentu, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する