Sedadex

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Área terapéutica:

Психолептиков, leki nasenne i uspokajające

indicaciones terapéuticas:

Nieinwazyjne, łagodnie lub umiarkowanie bolesne zabiegi i badania wymagające opanowania, uspokojenia i analgezji u psów i kotów. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2016-08-12

Información para el usuario

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada dawce deksmedetomidyny
0,08 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg
Parahydroksybenzoesan propylu
0,2 mg
Klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
32
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane u psów i kotów
Rzadko zgłaszano obrzęk płuc.
Podczas sedacji mogą wystąpić zmętnienia rogówki (patrz także
punkt 4.5).
Bardzo rzadko w zgłoszeniach spontanicznych podawano spowolnienie
częstości akcji serca i
obniżenie temperatury ciała występujące w związku z aktywnością
α2-adrenergiczną
deksmedetomidyny.
Bardzo rzadko w spontanicznych zgłoszenia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada dawce deksmedetomidyny
0,08 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg
Parahydroksybenzoesan propylu
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16. tygodniem
życia i kociętom przed
12. tygodniem życia.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno podczas zabiegu, jak
i podczas wybudzania.
Zaleca się, aby zwierzęta nie jadły 12 godzin przed podaniem
produktu Sedadex. Można podawać
wodę.
Po leczeniu nie należy podawać zwierzętom wody i pokarmu do
momentu, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos