Sedadex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-01-2022

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

Le Vet Beheer B.V.

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Zonă Terapeutică:

Психолептиков, leki nasenne i uspokajające

Indicații terapeutice:

Nieinwazyjne, łagodnie lub umiarkowanie bolesne zabiegi i badania wymagające opanowania, uspokojenia i analgezji u psów i kotów. Głębokie uspokojenie i analgezja u psów podczas jednoczesnego stosowania z butorfanolem w zabiegach medycznych i drobnych zabiegach chirurgicznych. Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i utrzymaniem znieczulenia ogólnego.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-08-12

Prospect

                                30
B. ULOTKA INFORMACYJNA
31
ULOTKA INFORMACYJNA
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
chlorowodorek deksmedetomidyny
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada dawce deksmedetomidyny
0,08 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg
Parahydroksybenzoesan propylu
0,2 mg
Klarowny, bezbarwny roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
32
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane u psów i kotów
Rzadko zgłaszano obrzęk płuc.
Podczas sedacji mogą wystąpić zmętnienia rogówki (patrz także
punkt 4.5).
Bardzo rzadko w zgłoszeniach spontanicznych podawano spowolnienie
częstości akcji serca i
obniżenie temperatury ciała występujące w związku z aktywnością
α2-adrenergiczną
deksmedetomidyny.
Bardzo rzadko w spontanicznych zgłoszenia
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Sedadex 0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
chlorowodorek deksmedetomidyny
0,1 mg
(co odpowiada dawce deksmedetomidyny
0,08 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Parahydroksybenzoesan metylu (E 218)
2,0 mg
Parahydroksybenzoesan propylu
0,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zabiegi i badania nieinwazyjne przeprowadzane u psów i kotów,
związane z bólem łagodnym lub
umiarkowanym, wymagające ograniczenia ruchów zwierzęcia,
uspokojenia i znieczulenia.
Głębokie uspokojenie i znieczulenie u psów z równoczesnym
stosowaniem butorfanolu do zabiegów
medycznych oraz drobnych zabiegów chirurgicznych.
Premedykacja u psów i kotów przed indukcją i podtrzymaniem
znieczulenia ogólnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami układu krążenia.
Nie stosować u zwierząt z ciężkimi chorobami układowymi ani u
zwierząt konających.
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję
czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Nie badano podawania deksmedetomidyny szczeniakom przed 16. tygodniem
życia i kociętom przed
12. tygodniem życia.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta należy utrzymywać w cieple i w stałej temperaturze,
zarówno podczas zabiegu, jak
i podczas wybudzania.
Zaleca się, aby zwierzęta nie jadły 12 godzin przed podaniem
produktu Sedadex. Można podawać
wodę.
Po leczeniu nie należy podawać zwierzętom wody i pokarmu do
momentu, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-09-2016
Prospect Prospect cehă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-09-2016
Prospect Prospect daneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-09-2016
Prospect Prospect germană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-09-2016
Prospect Prospect estoniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-09-2016
Prospect Prospect greacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-09-2016
Prospect Prospect engleză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-09-2016
Prospect Prospect franceză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-09-2016
Prospect Prospect italiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-09-2016
Prospect Prospect letonă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-09-2016
Prospect Prospect maghiară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-09-2016
Prospect Prospect malteză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-09-2016
Prospect Prospect olandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-09-2016
Prospect Prospect portugheză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-09-2016
Prospect Prospect română 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-09-2016
Prospect Prospect slovacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-09-2016
Prospect Prospect slovenă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-09-2016
Prospect Prospect suedeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-01-2022
Prospect Prospect islandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-01-2022
Prospect Prospect croată 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-09-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor