Saxenda

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-10-2023

有効成分:

liraglutidă

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10BJ02

INN(国際名):

liraglutide

治療群:

Medicamente utilizate în diabet

治療領域:

Obesity; Overweight

適応症:

Saxenda este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice pentru gestionarea de greutate la pacienții adulți cu o inițială Indicele de Masa corporala (IMC) de• ≥ 30 kg/m2 (obezitate), sau• ≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali) în prezența a cel puțin o greutate legate de comorbiditate, cum ar fi dysglycaemia (pre-diabet sau diabet zaharat de tip 2), hipertensiune arterială, dislipidemie sau apnee de somn obstructiva. Tratamentul cu Saxenda ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, pe 3. 0 mg/zi doză dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-03-23

情報リーフレット

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECTUL: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SAXENDA 6 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR PREUMPLUT
liraglutid
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
–
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
–
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Saxenda şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Saxenda
3.
Cum să utilizaţi Saxenda
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Saxenda
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SAXENDA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SAXENDA
Saxenda este un medicament indicat pentru scăderea în greutate, care
conţine substanţa activă
liraglutid. Este similar cu un hormon secretat în mod normal denumit
peptida-1 asemănătoare
glucagonului (GLP-1), care este eliberat din intestin după masă.
Saxenda funcţionează prin acţiunea
asupra receptorilor cerebrali care controlează apetitul, inducând
senzaţia de saţietate şi reducerea
senzaţiei de foame. Acest lucru vă poate ajuta să mâncaţi mai
puţine alimente şi să scădeţi în greutate.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SAXENDA
Saxenda este folosit pentru scăderea în greutate, în completarea
regimului alimentar şi a exerciţiilor
fizice, la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste, care au
•
un IMC de 30 kg/m
2
sau mai mare (obezitate) şi
•
un IMC în
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Saxenda 6 mg/ml soluţie injectabilă în stilou injector preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine liraglutid* 6 mg. Un stilou injector preumplut
conţine liraglutid 18 mg în 3 ml.
* analog al peptidei umane 1 asemănătoare glucagonului
(GLP-1), obţinut prin tehnologia ADN-ului
recombinant pe
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=8,15.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulți
Saxenda este indicat ca adjuvant la un regim alimentar hipocaloric şi
o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală la pacienţii adulţi cu un Indice de Masă
Corporală (IMC) de:
•
_≥_
30 kg/m² (obezitate), sau
•
_≥_
27 kg/m² până la <30 kg/m² (supraponderali) în prezenţa a cel
puţin unei comorbidităţi legate
de hiperponderabilitate, reprezentate de modificări ale controlul
glicemic (pre-diabet sau diabet
zaharat tip 2), hipertensiunea arterială, dislipidemia sau apneea
obstructivă în somn.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt după 12 săptămâni de
tratament cu o doză de 3,0 mg/zi, dacă
pacienții nu prezintă o scădere de cel puţin 5% din greutatea
corporală iniţială.
Adolescenți (
≥
12
ani)
Saxenda poate fi folosit ca adjuvant la o alimentație sănătoasă
și o activitate fizică crescută pentru
scădere ponderală, la pacienții adolescenți cu vârsta de 12 ani
și peste, cu:
•
obezitate IMC corespunzător
≥
30 kg/m² pentru adulți, în funcție de punctele limită
internaționale* și
•
greutate corporală de peste 60 kg.
Tratamentul cu Saxenda trebuie întrerupt și reevaluat dacă
pacienții nu au pierdut cel puțin 4% din
scorul IMC sau din scorul z IMC după 12 săptămâni de tratament cu
o doză de 3,0 mg/zi sau cu doza
maximă tolerată.
3
*Punctele limită ale Indi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する